СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Обнаружена мутация v617f в 14 сегменте

Пришла часть анализа костного мозга, о чем это говорит?

Холицестит
35 лет
9 Февраля ·Просмотров: 181·Кристина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте
Обнаружение мутации JAK2 V617F говорит о наличии хронического миелопролиферативного заболевания. Это относительно доброкачественное заболевание, при котором необходим тщательный контроль за показателями крови, размерами селезенки и проявлениями (зуд, потливость, лихорадка, потеря веса). При должном контролем продолжительность жизни существенно не изменяется.
Конкретное заболевание можно установить с помощью трепанобиопсии костного мозга.

 - отвечает  СпросиВрача –
Кристина
Клиент

Анна Павловна, добрый день, биопсию сдали, я приложила часть анализа, что можете сказать по нему?

Приложена миелограмма. По миелограмме можно исключить лейкоз, так как количество бластных клеток не повышено. Вид ХМПЗ по миелограмме не установить, нужно гистологическое заключение.

 - отвечает  СпросиВрача –
Кристина
Клиент

Анна Павловна, большое спасибо)

Рада помочь! Всего доброго!

Принятый ответ

Здравствуйте! С анализами ознакомилась.

По миелограмме данных за опухолевые заболевание крови, острый лейкоз, агрессивную болезнь кроветворения нет .

Повышение лейко-эритробоастического соотношения и мутация JAK2 могут быть подозрительны в отношении хронического миелопролиферативного заболевания. Обычно это не жизнеугрожаемая патология, протекает доброкачественно.

Важно дождаться остальных анализов, заключения трепанобиопсии, видеть общий анализ крови, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезёнки.

Принятый ответ

Здравствуйте, Кристина. Выявление мутации Jak-2 говорит о наличии миелопролиферативного заболевания, которое делится на типы: истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз.

При выявлении этой мутации рекомендуется прием гематолога. Врач гематолог направит на трепанбиопсию подвздошной кости и гистологическое исследование костного мозга для уточнения типа заболевания.

Дополнительно рекомендуется исследовать: общий анализ крови, С-реактивный белок, мочевая кислота, билирубин фракционно, АСТ, АЛТ, ЛДГ, креатинин, мочевина, глюкоза, ферритин, % насыщения трансферрина железом, витамин В12, фолиевая кислота, а также УЗИ органов брюшной полости.

 - отвечает  СпросиВрача –
Кристина
Клиент

Ольга Игоревна, спасибо большое, ждём результат биопсии уже и брюшной полости УЗИ, остальное уже есть

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.