Что вас беспокоит?
Какой риск
Здравствуйте. На данный момент у меня 4я беременность. 2я закончилась выкидышем на 11й неделе. От 1й и 3й беременности родились здоровые дети. Сейчас же после первого скрининга отправили в генетику.Там сделали не инвазивный тест(венозную кровь). Результат ждать долго.Посмотрите пожалуйста.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Риск по трисомии 21 хромосомы относится к средним рискам. С большей вероятностью НИПТ подтвердит низкие риски.
Елена Федоровна, если НИПТ подтвердит подтвердит низкие риски обязательно ли нужно будет делать инвазивный тест?
Нет, НИПТ более чем достаточно и при таких рисках инвазивная диагностика не требуется
Принятый ответ
Здравствуйте
По представленным данным отмечается снижение уровня белка Papp a ( норма от 0,5 Мом). По узи маркеров хромосомной аномалии нет, уровень ХГЧ в пределах нормы.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий (показатель более 1:100), но риск трисомии 21 в серой, промежуточной зоне (1:100-1:1000).
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ. Это анализ венозной крови.
Инвазивная диагностика - это прокол через брюшную стенку, где точность исследования 100 процентов. НИПТ - 95-98 процентов.
Похожие вопросы по теме
- 3 Августа 2 ответа
- 3 Августа 6 ответов
- 3 Августа 3 ответа
- 2 Августа 15 ответов