Что вас беспокоит?
Срочно!!! Помогите с расшифровкой анализа
Отец, 66 лет. В феврале 2025 удалили полип в кишечнике. Пограничное состояние полипа (ещё не рак, но уже и не простой). Образовался свищ из кишечника в брюшину, врачи говорили закроется сам. С мая началось падение гемоглобина. В июне госпитализировали с гемоглобином 40. Госпитализировались с боем, брать не хотели. Подняли до 90 и выписали. В сентябре легли в ЦРБ, там подняли гемоглобин до 120 и дальше он вырос сам до 135. В январе 2026 с хорошим гемоглобином пошёл на операцию по удалению свища и реконструкции предыдущей операции (первый раз накосячили). Сейчас март 2026, лежит третью неделю на переливании. Ложился с гемоглобином 81, спустя 3 недели - 62. Начался асцит, огромная селезёнка, сил нет вообще. Врачи разводят руками, говорят рак. Но за год обследований по раку всё чисто. Прикреплю анализ который в областной больнице потеряли, получили только сегодня. Мы в отчаянии, не знаем куда бежать и что делать. За 2025 год лежал в четырёх отделениях. Гематологии, калопроктологии, гастроэнтерологии, терапевтическом. Расшифруйте, пожалуйста, анализ, чтобы нам убедится есть там что, или нет.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! Гигантская селезёнка требует исключения лимфом, остеомиелофиброза, гемолитической анемии.
Важно видеть УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезёнки, общий анализ крови с ретикулоцитаии, ЛДГ, билирубин и фракции, общий белок, прямую пробу Кумбса .
Гематолог очно дополнительно может записать на трепанобиопсию по показаниям.
Анастасия Сергеевна, спасибо большое за ответ. Прикрепила анализы. Посмотрите пожалуйста.
Выявленная поломка может влечь за собой патологии кроветворения.
Принятый ответ
Здравствуйте, Александра. К сожалению, очень мало данных имеется. Но учитывая очень большие размеры селезенки показана очная консультация гематолога с целью исключения системного заболевания крови или лимфомы, показано проведение повторного использования костного мозга.
По данным проведенного молекулярно-генетического анализа выявленная мутация может отмечаться при миелодиспластическом синдроме. Рецидивирующая анемия, увеличение селезёнки характерны для этого заболевания.
Похожие вопросы по теме
- 23 Июня 201918 ответов
- 26 Января 20218 ответов
- 14 Июня 20228 ответов
- 16 Января 202330 ответов