Что вас беспокоит?
Прием Урсофалька
Добрый день! В прошлом году начались незначительные боли с правой стороны живота (чуть ниже ребер), сделала УЗИ, сдала кровь, все в норме. Пропила курс Колофорта и боли прошли. В январе этого года боли возобновились, не сильные, больше тянущего характера, периодические. Сделала снова УЗИ, согласно заключения: диффузные изменения печени и поджелудочной железы, деформация желчного пузыря, сладж желчного пузыря. Обратилась к гастроэнтерологу, назначен прием Урсофалька, 750 мг на ночь (вес 62 кг), минералка Ессентуки 17 и диета номер 5. Начала принимать Урсофальк в дозе 500 мг, спустя неделю приема многократная рвота желчью, с самого утра (желудок был пустой), температура поднималась до 39, прием прекратила на 5 дней, стало лучше. Затем снова продолжила прием таблеток, начались постоянные боли в животе, повышенное газообразование, вурчание, изжога. Спустя две недели приема началась диарея. В этот же день перестала принимать Урсофальк. Спустя три дня диарея прошла. Сделала повторное УЗИ, кроме диффузных изменений в поджелудочной ничего не найдено. Через пару дней сделала еще раз УЗИ (в другой клинике), никаких изменений не выявлено. На данный момент Урсофальк не принимаю несколько дней и чувствую себя хорошо. Вопрос: стоит ли продолжить прием Урсофалька? Так как врач сказала принимать три месяца.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Если на фоне приема урсофалька возникли побочные проявления то препарат должен быть отменен. При 2-х контрольных исследованиях наличие взвеси не выявлено. На данный момент прием урсофалька не требуется. Для профилактики образования взвеси рекомендуектся питание не менее 3-4 раз в сутки, ограничение жирной пищи,употребление минеральной воды с большим содержанием магния ( Донат магния, Стэлмас магний) пред приемом пищи, физическая активность по 40-60 минут не менее 3-х раз в неделю. Учитывая повышение уровня билирубина, для исключения синдрома Жильбера рекомендуется генетическое исследование крови UGT1A1.
Спасибо!
Похожие вопросы по теме
- 9 Ноября 202044 ответа
- 27 Января 202122 ответа
- 16 Августа 202115 ответов
- 8 Января 20229 ответов