Что вас беспокоит?
Что ч анализами ?
Всем здравствуйте. Скидываю результаты анализов. Первый скрининг. Всё в порядке ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например).
Нипт обязательно делать ?
Прикрепил результат узи первого скрининга. Посмотрите пожалуйста.
Принятый ответ
Да, НИПТ необходимо выполнить
Ясно, хорошо.
Здравствуйте. По результатам первого скринга средний риск трисомии по 21 хромосоме. Но это не диагноз, а только риск, который расчитывает медицинский калькулятор. В подобной ситуации обычно рекомендуется консультация генетика с проведением неинвазивной диагностики НИПТ. Приложите пожалуйста УЗИ , которое делали на 1 скринге.
Прикрепил результат узи первого скрининга. Посмотрите пожалуйста.
Все посмотрела. Не волнуйтесь по УЗИ нет признаков ХА. Достаточно сдать НИПТ, который в некоторых регионах бесплатный.
Риск ХА не высокий( это когда чаще чем 1:100 например 1:99, 1:98 и т.д ), а средний. Чаще всего результаты НИПТ в подобных случаях хорошие.
А нужно сделать ещё узи перед вторым скринингом ?
Принятый ответ
показаний к узи нет. Рекомендуется НИПТ .
Ясно!
Здравствуйте, по представленным результатам отмечается повышение ХГЧ, норма рарр, pigf, ХГЧ от 0,5 до 2,0, но один результат клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности. Выссчитаны низкие риски на развитие хромосомных аномалий по хромосомам 13 и 18, так как цифры значительно выше чем 1/1000, риск на аномалии по 21 Хромосоме оценивают как средний, так как цифра в диапазоне 1/100-1/1000, риск это только риск, не обязательно реализуется, в такой ситуации рекомендуют исследование нипт, когда по крови мамы определяют хромосомный набор малыша.
По этому не волноваться, сдать нипт, получить нормальный хромосомный набор, и спокойно ждать УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю.
Риски осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, оценивают как низкие, так как цифры выше чем 1/100, дополнительное обследование и профилактика не требуется. Здоровья Вам! Лёгкой беременности!
Прикрепил результат узи первого скрининга. Посмотрите пожалуйста.
По представленным данным нет отклонений, носовая кость есть, толщина воротникового пространства до 2,5, нет нарушения кровотока в венозном протоке. На расчет рисков мог повлиять уровень ХГЧ, ХГЧ может повышаться при приеме препаратов Прогестерона, токсикозе, если не было голода за 3 часа до забора крови. Риск это только риск, но мы должны его исключить, по этому рекомендуют сдать нипт.
Обращает на себя внимание низкое прикрепление хориона, будет подниматься с ростом матки, но сейчас рекомендуют половой и физический покой. Контроль можно провести УЗИ в 16 недель, или уже при проведении 2 скрининга
Значит сдать нипт и сделать узи на 16 неделе ?
Принятый ответ
УЗИ в 16 недель это не обязательная рекомендация, но да, можно сделать, чтобы понимать поднимается ли плацента, и уменьшать ограничения на половой и физический покой.
Нипт сделать обязательно, узнать у доктора делают ли в Вашем регионе по ОМС, если нет сделать самостоятельно платно, можно изолировано только по 21 Хромосоме.
Ясно! Спасибо
Добрый день, Роман! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша.
Был проведен комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет рисков хромосомной патологии для малыша на основании 3 показателей: УЗИ плода, гормонов крови женщины и анамнеза матери.
Высоких рисков у вас не вышло, но для трисомии 21-й хромосомы ( синдром Дауна) риск был оценён как средний. В таких случаях в Российской Федерации в рамках ОМС женщине выполняют уточняющее исследование - НИПТ на 21-ю хромосому. Оно необходимо для того,чтобы убедиться в отсутствии этой патологии у малыша.
А можно сдать платно нипт?
Можно конечно. Выполняют лаборатории Геномед, Гемотест, Инвитро, Эвоген и тд
У нас в Краснодаре хорошо это делает в лаборатории CL Lab
Прикрепил результат узи первого скрининга. Посмотрите пожалуйста.
По УЗИ все замечательно, беспокойства ничего не вызывает.
Надо сдать НИПТ для собственного спокойствия и ожидать здорового малыша!💖
Нужно делать узи перед вторым скринингом ?
В дополнительном УЗИ необходимости нет, можете дождаться скринингового срока 18-21 недель
Ясно, спасибо!
Лучше сделать нипт обычный или расширенный ?
Принятый ответ
В вашем случае стандартного НИПТ будет достаточно
Ясно, спасибо!
Принятый ответ
Здравствуйте.
По результатам биохимического и узи-скрининга высоких рисков патологий не отмечается - риски осложнения течения беременности (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) - низкие, риски хромосомных аномалий плода также можно расценить как низкие, однако по трисомии 21 хромосомы необходимо дообследование в объеме НИПТа, при котором оценивается хромосомный набор малыша.
По результатам узи каких-либо отклонений и «подозрений» не выявлено.
Глобально - ничего критичного не происходит, поэтому излишне переживать не стоит, просто необходимо убедиться и подтвердить низкий риск путем более чувствительного метода диагностики (НИПТа).
Узи надо ещё надо перед вторым скринингом ?
Нет, каких-либо обязательных показаний к внеплановому узи не отмечается, только если по своему желанию.
Ясно, спасибо!
Похожие вопросы по теме
- 11 Марта 201916 ответов
- 26 Мая 20228 ответов
- 28 Мая 202221 ответ
- 15 Июля 20226 ответов