Расшифровка первого скрининга

Марина Дидронова4 Июля

4.4

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

4 929 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте !

При такой расшифровки сдвигаются результаты, но мы всегда оцениваем индивидуальный расчёт и на сколько можно разобрать результаты -
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Если получится- прикрепите еще сам бланк , чтобы удостовериться в результатах.

Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:1000 (то есть 1:1002, 1:1003 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨

Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично .

Елена Левицкая4 Июля

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

38 194 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте, могли бы вы прикрепить бланк ультразвукового исследования и бланк с расчётами риска чтобы полностью оценить весь скрининг. Скрининг считается успешно пройдённым если не выявлено каких-либо ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, риски хромосомных патологий выше 1:1001.

Елена Абрамович4 Июля

5.0

Гинеколог, Акушер

69 616 консультаций

Принятый ответ

Алсу, добрый день.
Исходя из предоставленного текста, можно предполагать, что такие результаты можно расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем хромосомным аномалиям низкие.

Однако, чтобы более полно и объективно дать оценку, желательно увидеть сам протокол скрининга. Если есть возможность, прикрепите, пожалуйста

Дарья Абдурахманова4 Июля

3.7

Гинеколог, Акушер

2 828 консультаций

Принятый ответ

Добрый день! Я- врач акушер-гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна

Из того, что есть в текстовом виде, все показатели в норме — причин для беспокойства нет. Но чтобы я могла дать максимально развёрнутый и точный комментарий, лучше прикрепить сами бланки первого скрининга: на них бывают важные нюансы (коэффициенты MoM, поправки на вес и срок и т. п.), которые в тексте не всегда отражают. Если есть возможность — загрузите сканы или фото бланков!

Резеда Шагалиева4 Июля

5.0

Гинеколог, Акушер

35 784 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте !
Главное: результаты первого скрининга отличные, риски хромосомных аномалий (синдромов Дауна, Эдвардса и Патау) у ребенка крайне низкие. Биохимические маркеры крови полностью укладываются в здоровую норму (ХГЧ — 0.686, PAPP-A — 0.57, при норме от 0.5 до 2.0), а индивидуальная вероятность патологий исчисляется долями процента (например, риск синдрома Дауна минимален — всего 1 случай на 56 116 беременностей). Показатель плацентарного фактора роста (риск преэклампсии 1 из 118) граничит с умеренным, для поддержки плаценты врач может профилактически назначить препараты аспирина, а в остальном данный профиль крови указывает на здоровое течение беременности.