Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №4435817

Что вас беспокоит?

Повышенный хгч на скрининге 1 триместр

Здравствуйте, получила результаты и не могу найти себе места.. в интернете пишут, что возможны риски синдрома дауна. По узи все хорошо. Исследование уровня хорионического гонадотропина (свободная бета-субъединица) в сыворотке крови Хорионический гонадотропин, бета- субъединица, молярная концентрация в сыворотке плазме крови 23,64 МЕ/л 0,74 МоМ УЗИ: Сердцебиение плода: ЧСС плода 169уд./мин Фетометрия : Копчико-теменной размер 55_ мм, соответствует 12 нед 1_ дней Бипариетальный диаметр 20_ мм, соответствует 13 нед 1_ дней Окружность головы 68_ мм, соответствует 12 нед 5_ дней Другие фетометрические показатели (по показаниям) Толщина воротникового пространства: 1.3 мм Оценка дополнительных УЗ-маркеров хромосомных аномалий Носовая кость: визуализируется Трикуспидальная регургитация: нет Пульсационный индекс (далее - ПИ) в венозном протоке: 1,01 Анатомия: норма Голова: - череп N - срединные структуры N - сосудистые сплетения N Живот: кишечник N - передняя брюшная стенка N - мочевой пузырь N Лицо: - глазницы N - профиль N Позвоночник: N Сердце: - ось N - позиция N - размеры N - 4-х камерный срез N Конечности: - правая и левая рука (включая кисти) N - правая и левая нога (включая стопы) N Врожденные пороки развития плода: не обнаружено Особенности строения плода: Б/о Хорион (плацента) преимущественная локализация: передняя и в дне Пуповина: количество сосудов (указать) 3 Место прикрепления к плаценте: центральное Область придатков, стенки матки: норма Шейка матки (цервикометрия) 40_ мм ПИ в маточных артериях 1_.37 слева 1_.40 справа Визуализация: затруднена в связи с подкожно жировой клетчаткой Заключение: Беременность 12 нед 1_ дней

Гипотериоз, микроаденома гипофиза
36 лет
9 часов назад·Просмотров: 38·Анастасия, Санкт-Петербург

Анастасия , добрый день.
Прикреплён не полный результат 1 скрининга,а только биохимия крови и отдельно УЗИ.
Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.

Добрый день! Спасибо, буду ждать окончательные результаты, можно будет дополнить тут их?

Конечно

Здравствуйте, Анастасия! Норма рарр и ХГЧ при проведении 1 скрининга 0,5-2,0 Мом, представленный результат 0,7 Мом в пределах нормальных значений. Почему решили что цифра повышена.
Носовая кость есть, толщина воротникового пространства до 2,5, тут то же без отклонений.
Есть у Вас бланк с расчетом комбинированных рисков?

Здравствуйте, нет. Только хгч пока пришел на госуслуги. Я полезла смотреть результат в интернете и посмотрела, что 2,34 это повышенный результат ((

ХГЧ оцениваем всегда в единицах мом, в вопросе описали что ХГЧ 0,7 Мом, или все таки 2,34 мом?

23,64 МЕ/л
0,74 МоМ
Именно такие показатели в выписке анализов

Важно только оценка в единицах мом, цифра до 2,0 Мом норма, не волнуйтесь! Спокойно ждать бланк с расчетом рисков

Спасибо большое!!!

Пишите, как получите результат

Доброе утро
Постарайтесь не переживать. По представленным данным поводов подозревать синдром Дауна нет. УЗИ соответствует норме: ТВП в пределах нормы, носовая кость визуализируется, других маркеров хромосомной патологии не выявлено. Показатель β-ХГЧ 0,74 МоМ также сам по себе не является признаком патологии.
Окончательно риск оценивают не по отдельным показателям, а по итоговому расчету скрининга. Поэтому необходимо видеть рассчитанные риски хромосомных аномалий и преэклампсии.

По тем данным, которые вы прислали, поводов для переживаний нет.

Здравствуйте, первый скриинг принято оценивать в совокупности- узи, кровь, расчетные риски. Когда по узи все в порядке, риски хромосомных аномалий и осложнений беременности низкие, то поводов для переживания нет, изолированно результаты крови не оцениваются

Здравствуйте!

По результатам скрининга изолированные показатели не используются для постановки диагноза. Значение свободной ХГЧ 0,74 МоМ находится в пределах нормы, а данные УЗИ не содержат признаков хромосомных аномалий.

Для оценки риска важен не отдельный анализ, а комбинированный расчет, объединяющий возраст, УЗИ-маркеры (толщина воротникового пространства ,визуализация носовой кости) и биохимические данные. Описанный результат УЗИ указывает на низкую вероятность наличия генетических отклонений.Сделать выводы о наличии или отсутствии рисков можно только после получения официального бланка с итоговым комбинированным расчетом риска, который формирует специализированная программа.

Добрый день! Результат Хгч смотрят в единицах МоМ, в норме он равен от 0,5 до 2,5 МоМ. У Вас 0,74 МоМ, что укладывается в абсолютную норму и никакой опасности по синдрому Дауна у Вашего малыша нет .

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.