Доброе утро! Помогите расшифровать анализ! Что значат эти расхождения с нормой?

Светлана Калявина10 Июля

5.0

Здравствуйте!
По представленным исследованиям не выявлено тромбофилий F2 и F5, которые приводят к невынашиванию беременности и являются наиболее опасными. Выявленные изменения говорят о гетерозиготном носительстве мутаций, не влияющих на вынашивание беременности и не требующие назначения терапии.

Анастасия Новикова10 Июля

2.3

Врач-генетик

Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше беспокойство.
Мутаций, которые отвечали бы за наследственную тромбофилию,у вас не обнаружено, это очень хороший результат. Отклонения от нормы,которые вы описываете - это полиморфизмы в генах IGTA2,IGTB3, PAI-1. Они не вызывают какого либо заболевания, бывают у здоровых людей. Эти генетические варианты отвечают за предрасположенность к более быстрому слипанию тромбоцитов и соответственно тромбозам. Это может никогда у вас не реализоваться, но для вас это область здоровья, за которой надо следить - сдавать коагулограмму, следить за артериальным давлением, потреблять достаточно воды, не курить.

Аделина ХусаиноваВчера в 07:02

2.7

Добрый день!Понимаю Ваше беспокойство.Спешу обрадовать, мутации фактора 2 и 5,вызывающие высокий риск венозных тромбозов и риски невынашивания не обнаружены.Остальные гены,представленные в бланке, не оказывают влияния на тромбообразование и вынашивание.Так что причин для переживаний нет).Наиболее информативным анализом ,отражающим риски невынашивания беременности является анализ на антифосфолипидный синдром.