Пришёл результат первого скрининга по крови, отправляют на до обследование. Стоит уже пугаться?

Елена Абрамович27 Июля

5.0

Гинеколог, Акушер

108 370 консультаций

Александра, добрый день.
Понимаю Ваши переживания.
Пугаться не стоит, конечно.
По  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например).

Подобные результаты - это просто повод для более углублённого дообследования. О том, что малыш не здоров - это ни в коем случае не говорит.

Юлия Тарадеева27 Июля

5.0

Гинеколог, Маммолог, Акушер

45 419 консультаций

Здравствуйте Александра.
По результатам скрининга риск трисомии 21 (синдрома Дауна) средний, то есть находится в серой зоне, в диапазоне рисков от 1:101-1:1000.
В таких случаях рекомендуется консультация генетика.
Возможно, он порекомендует выполнить НИПТ.Это анализ, когда из крови мамы выделяют ДНК фракцию плода и исследует на хромосомные синдромы. Он более достоверен, чем скрининг.
Но, не пугайтесь, раньше времени, вероятнее всего его результаты будут в норме, поскольку высоким всё же считается риск выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 , 1:50 и тд).

Софья Фастовская27 Июля

3.2

Гинеколог, Акушер

2 502 консультации

Добрый вечер
Понимаю ваши переживания, но постарайтесь не пугаться этой цифры. Риск 1:607 — это не диагноз, а только предварительный расчет по результатам первого скрининга. То есть он не говорит о том, что у малыша есть синдром Дауна.

Тем более по самому УЗИ всё хорошо: Понимаю ваши переживания, но постарайтесь не пугаться этой цифры. Риск 1:607 — это не диагноз, а только предварительный расчет по результатам первого скрининга. То есть он не говорит о том, что у малыша есть синдром Дауна.
Тем более по самому УЗИ всё хорошо: малыш соответствует сроку, воротниковое пространство нормальное, носовая косточка определяется, пороков развития не выявлено.
Для более точной оценки можно сделать НИПТ — этот анализ гораздо точнее первого скрининга оценивает риск хромосомных нарушений и при этом совершенно безопасен для малыша. Поэтому сейчас просто нужно спокойно пройти дополнительное обследование.

Алена Гринева27 Июля

4.5

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

6 417 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно скринингу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме 1:904. Риск считается средним при значении от 100 до 1000. Н самом деле риск ближе с низкому, почти ближе к 1000.
Расчётный риск хромосомных аномалий учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст, анамнез).
По узи ТВП в норме, носовая кость визуализируется (норма от 0,5 до 2,0 МоМ), у вас норма.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вам вызвали наиболее вероятно именно для подготовки сдачи этого анализа.

Резеда Шагалиева27 Июля

5.0

Гинеколог, Акушер

40 168 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте !
Плохой результат первого скрининга крови не означает, что всё действительно плохо, поскольку этот тест рассчитывает лишь математическую вероятность и часто выдает ложную тревогу, в то время как нормальное УЗИ является главным признаком здорового развития плода. Дообследование (консультация генетика или высокоточный НИПТ) — это стандартный протокол, необходимый для исключения хромосомных аномалий. Что касается «угрозы выкидыша» на ранних сроках, она была ошибочно диагностирована из-за вашей хронической проблемы с поясницей, а Дюфастон в таблетках действительно не используется во всем мире для профилактики укорочения шейки матки, поэтому вы абсолютно правы, что отказались от его необоснованного приема.