Что вас беспокоит?
Аденокарцинома легкого солидного роста
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по всем ли мутациям выполнена биопсия? В выписке назначено 4 химиотерапии, но не указано какими препаратами. Это значит что будут лечить теми что будут в наличии? Насколько плохой прогноз, что не нашли мутаций? Данный вид карциномы хорошо реагирует на химиотерапию? Папе 63 года, стаж курения 45 лет. Диагноз Центральный с-г правого легкого T4N 3М 1 (bra oss hep, lymph) IV аденокарцинома 2 кл гр
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации онколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Со всем ознакомился. Исследованы ALK, ROS1 и PD-L1, но этого недостаточно. В таких случаях до начала лечения еще стоит определить как минимум EGFR, BRAF V600E, KRAS G12C, MET, RET, NTRK, желательно широкую NGS-панель. Отсутствие ALK, ROS1 и PD-L1 не означает плохой прогноз, но пока не дает оснований для соответствующей таргетной терапии.
Если мутаций не выявят, обычная стратегия это платиносодержащая химиотерапия (возможно с дополнением иммунотерапии) 4 курса, потом поддерживающая терапия. В целом обычно опухоли неплохо отвечают на терапию 1 линии. Также я бы решил вопрос локального лечения метастаза в мозжечке. Просто стоит это обсудить с вашим лечащим онкологом.
Здравствуйте! Спасибо за ответ, скажите, пожалуйста, а почему искали только три мутации? Нет какого-то оборудования или в рамках помощи по ОМС столько разрешается? Смогут ли доопрелелить или снова нужно делать биопсию, но уже за свои деньги?
Принятый ответ
Здравствуйте
Выявлен метастатический рак легкого - аденокарцинома на 4 стадии
Основой лечения такого заболевания является противоопухолевая химиотерапия, а также таргетная или иммунотерапия в зависимости от мутационного статуса опухоли.
Его обязательно рекомендуют определить в опухолевых блоках - EGFR, BRAF, HER2, ROS1, ALK, PD-L
EGFR, BRAF, HER2 - НЕ ОПРЕДЕЛЕНЫ!!
Аденокарцинома "богата" на мутации - поэтому нередко используется таргетная и/или иммунотерапия
Однако определение мутационного статуса - небыстрый процесс и иногда занимает 1-2 месяца
Поэтому почти всегда начинают лечение с классической схемы химиотерапии (например, Карбоплатин+Паклитаксел) - затем корректируют лечение по мере готовности результатов
Здравствуйте! Спасибо за ответ! Врач очень мало объясняет, и не сказал, что будут еще искать мутации. То есть это такой стандарт и все-таки продолжат искать?
Да, все верно
Принятый ответ
Здравствуйте
Обычно опухоль оценивают помимо указанных мутаций на мутации EGFR (у вас в выписке не увилела информацию об этом типе), реже могут включать и другие. Обсудите это с онкологом. Объем тестирования модет быть шире.
Если не обнаружено мутаций, пациент ранее курил онкоконсилиум может выбрать как вариант лечения химиоиммунотерапию. На такое лечение опухоль обычно хорошо отвечает. Оценку эффекта проводят каждые 2 курса.
Принятый ответ
Здравствуйте.
По результатам иммуногистохимического исследования не выявлено мутаций ALK и ROS1, уровень PD-L1 менее 1%.
Отсутствие таргетных мутаций означает, что основным методом лекарственной терапии будет химиотерапия, а не таргетные препараты.
Прогноз при 4 стадии немелкоклеточного рака легкого серьезный, но химиотерапия позволяет контролировать заболевание продолжительный период времени.
Обычно используется комбинация одного из препаратов платины (цисплатин или карбоплатин) с одним из цитостатиков : пеметрекседом , доцетакселом, гемцитабином или паклитакселом.
Аденокарцинома легкого умеренно чувствительна к химиотерапии, ответ на лечение оценивается после 2-3 курсов.
Рекомендуется уточнить у лечащего врача конкретную схему химиотерапии и обсудить возможность дополнительного молекулярно-генетического тестирования.
Для аденокарциномы легкого необходимо определение мутаций в генах EGFR, BRAF, транслокаций ALK, ROS1, RET, NTRK и уровня PD-L1.
Прогноз будет зависеть от множества факторов; не только от мутационного статуса ,но и от ответа на первую линию терапии, общего состояния, скорости прогрессирования опухолевого процесса.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Аденокарцинома легкого отличительна как раз тем, что можно выявить мутации, на которые возможно прицельное воздействие с помощью таргетных препаратов. И в данном случае мутации пока определили лишь некоторые (ROS1, ALK, PD-L) - по данным из выписки они не обнаружены и потребуется дальнейший поиск : EGFR, BRAF, HER-2.
Но пока ожидается молекулярно-генетическое исследование пациент не может находиться без лечения и поэтому начинают с классической химиотерапии, а по мере готовности результата - терапия будет скорректирована. Даже на химиотерапии нередко отмечается хороший ответ опухоли,но это можно будет оценить через 2-3 курса лечения.
Похожие вопросы по теме
- 14 Августа 17 ответов
- 14 Августа 3 ответа
- 14 Августа 12 ответов
- 14 Августа 11 ответов
- 14 Августа 10 ответов
- 14 Августа 1 ответ
- 14 Августа 26 ответов
- 14 Августа 25 ответов
- 14 Августа 7 ответов
- 14 Августа 12 ответов