Что вас беспокоит?
Консультация гематолога (гемостазиолога) по поводу наследственной тромбофилии, ТЭЛА в анамнезе и согласования терапии
Прошу провести консультацию по следующим вопросам: 1. Оценка риска тромбозов на фоне наследственной тромбофилии, ТЭЛА в анамнезе (2019 г.) и текущих изменений в коагулограмме. 2. Необходимость антикоагулянтной терапии (профилактика повторных тромбозов) — показана ли, в какой дозе, на какой срок. 3. Согласование местной гормональной терапии — гинеколог назначил Прожестожель (гель с прогестероном) при мастопатии. Можно ли его применять при тромбофилии и ТЭЛА в анамнезе? 4. Коррекция дефицита B12 и фолатов — принимаю Ангиовит (5 мг фолата + 6 мкг B12 + 4 мг B6) курсами 1 мес 3 раза в год. Достаточно ли этого? Нужен ли дополнительный B12 (1000 мкг)? 5. План наблюдения — какие анализы и как часто контролировать (D-димер, коагулограмма, гомоцистеин, B12, фолаты). 2. АНАМНЕЗ (КРАТКО) Диагнозы: · Наследственная тромбофилия (генетический анализ 2020 г.). · ТЭЛА сегментарных ветвей (сентябрь 2019 г.) на фоне гормональной терапии. · Гипертоническая болезнь (по СМАД, сентябрь 2026 — 131/90, дневные скачки до 162/103). · Субсерозная лейомиома матки (узлы 29 мм и 23 мм). · Желчнокаменная болезнь (камни 5,5 и 7,1 мм). · Микролиты почек. · Инсулинорезистентность (HOMA-IR 4,24), предиабет (глюкоза 6,4). · Дефицит витамина D (31,3 нг/мл). Принимаю: · Ангиовит (курсами 1 мес 3 раза в год). · Урсофальк (для желчного). · Цистон (для почек). · Конкор 2,5 мг (однократно — реакция: головокружение, слабость, снижение верхнего АД). Генетический анализ (2020 г.): · PAI1: 4G/5G (homo) — гомозиготная мутация (подавление фибринолиза). · ITGB3: het — гетерозигота (повышенная агрегация тромбоцитов). · GP1BA: het — гетерозигота. · MTHFR: 1298 A>C (A/C) — гетерозигота. · MTR: 2756 A>G (A/G) — гетерозигота. · MTRR: 66 A>G (A/G) — гетерозигота. Заключение генетика 2020 г.: Нарушение свертываемости крови за счёт гипергомоцистеинемии и снижения уровня B12. 3. РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗОВ (СВЕЖИЕ) Коагулограмма расширенная (22.09.2026): Показатель Результат Норма АЧТВ 26,6 сек 25,7–38,0 Протромбин % 113,0 70,0–130,0 Протромбиновое время 10,00 сек 8,00–14,00 МНО 0,82 0,75–1,20 Тромбиновое время 16,9 сек 14,0–21,0 Фибриноген 4,56 г/л 1,90–4,30 D-димер 0,34 мг/л 0,00–0,55 Антитромбин III 121,9% 80–120 Протеин C 188,9% 70,0–164,0 Гомоцистеин (18.09.2026): · 6,91 мкмоль/л (норма 4,44–13,56). Витамины (18.09.2026): · B12: 346 пмоль/л (норма 138–652) — нижняя граница. · Фолаты: 11,8 нг/мл (норма 3,1–20,5) — середина. · Витамин D: 31,30 нг/мл (норма 30–100) — нижняя граница. Липидный профиль (22.09.2026): · Холестерин общий: 6,85 ммоль/л (норма <5,2). · ЛПНП: 4,41 ммоль/л (норма <3,30). · ЛПВП: 2,01 ммоль/л (норма >1,20). · Триглицериды: 0,93 ммоль/л (норма 0,10–2,30). · Лп(а): 121,7 мг/дл (норма <50) — очень высокий. ОАК (18.09.2026): · Лейкоциты: 3,55 (норма 4,49–12,68). · Нейтрофилы абс.: 1,72 (норма 2,10–8,89). · Моноциты абс.: 0,22 (норма 0,25–0,84). · Гемоглобин: 150 (норма 119–146). · Тромбоциты: 198 (норма 173–390). Инструментальные: · СМАД (22–23.09.2026): Среднесуточное АД 131/90, индекс времени САД 43%, ДАД 58%, утренний подъём выше нормы, макс. 162/103 при ходьбе. · Холтер ЭКГ (23.09.2026): Среднесуточная ЧСС 88, дневная 93, ночная 66. Эпизоды миграции водителя ритма. ЖЭС 1, НЖЭС 3 одиночных политопных + 3 парных. Ишемии нет. · УЗИ брахиоцефальных артерий (17.09.2026): S-образная деформация обеих ВСА, малый диаметр левой ПА (2,8 мм). КИМ 0,7 мм (норма). 4. ЧТО БЕСПОКОИТ СЕЙЧАС · Слабость, утомляемость. · Головокружение после приёма Конкора 2,5 мг (однократно, на фоне 140/110). · Плохой сон. · Прибавка веса. · Обильные менструации. 5. ВОПРОСЫ К ВРАЧУ 1. Антикоагулянты: Показана ли профилактическая антикоагулянтная терапия при моём профиле (PAI1 homo, ТЭЛА 2019, фибриноген 4,56, Лп(а) 121,7)? Если да — какие, в какой дозе, на какой срок? 2. Прожестожель: Можно ли применять местный гель с прогестероном при тромбофилии и ТЭЛА в анамнезе? Есть ли риск? 3. B12 и фолаты: Достаточно ли Ангиовита (6 мкг B12) или нужен дополнительный B12 (1000 мкг)? Как долго принимать? 4. Гомоцистеин: 6,91 — норма. Нужно ли стремиться к более низкому уровню (<7)? Как часто контролировать? 5. Дополнительные анализы: Нужна ли агрегация тромбоцитов, антифосфолипидные антитела, антитромбин III, протеин C/S в динамике? 6. Наблюдение: Как часто сдавать коагулограмму, D-димер, гомоцистеин, B12? 7. Образ жизни: Нужен ли компрессионный трикотаж? Какие ограничения по физической нагрузке?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Однако, сам факт тромбоза/ТЭЛА в прошлом по неясной причине может быть показанием к неопределенно долгому приему антикоагулянтной терапии. Это минимизирует все риски тромботических событий.
По показаниям могут приниматься только чистопрогестиновые препараты по назначению гинеколога.
Нормализация веса, повседневная активность, адекватный питьевой режим, пролечивание всех очагов воспалений очень важны.
Гомоцистеин ниже 15 норма. Дополнительно прием витаминов не требуется если В12 выше 300 пг/мл, в В9 выше 5 нг/мл.
У меня была ТЭЛА в 2019 году на фоне гормональной терапии. Мутаций FV (Лейден и Fll (протромбин) у меня нет. Нужна ли мне пожизненная антикоагулянтная терапия?
Добрый вечер!
По результатам генетических исследований значимые генетические тромбофилии не выявлены , так как учитываются только мутации FII и FV
Остальные встревоженные 80% случаев
По поводу ТЭЛА в анамнезе рекомендуется прием антикоагулянтов длительное время ( пожизненно)
Можно рассмотреть: Эликвис по 2,5 мг 2 раза в день , Ксарелто 10 мг однократно , иногда Варфарин
Прожестожель можно , так как имеет прогестерон в составе
Витамины в12 в норме ( норма 300-1000) и Фолиевая кислота тоже (5-20)
Соответственно дополнительный прием не показан
Гомоцистеин в норме , норма для всех ниже 15 , для беременных ниже 8
Протеины , антитромбин и антитела к фосфолипидам не нужно сдавать
Особенно на фоне антикоагулянтов
Клинический анализ крови , Ферритин , коэффициент насыщения трансферрина железом, витамины В12 и В9, гомоцистеин раз в 6 мес
Коагулограмму и Д-димер нет необходимости контролировать
В образе жизни , не допускать ожирения, исключить курение , больше жидкости и движения
У меня была ТЭЛА в 2019 году на фоне гормональной терапии. Мутаций FV (Лейден и Fll (протромбин) у меня нет. Нужна ли мне пожизненная антикоагулянтная терапия?
Я поняла , что ТЭЛА была давно
И мутации FII и FV то, что не выявлены тоже , я об этом и пишу
Когда причины ТЭЛА неустановлены и не можем на них повлиять соответственно , то в любом случае назначается пожизненная антикоагулянная профилактика, если нет противопоказаний
Похожие вопросы по теме
- Вчера в 12:3410 ответов
- Вчера в 12:254 ответа
- Вчера в 12:0431 ответ
- Вчера в 11:344 ответа
- Вчера в 11:144 ответа
- Вчера в 10:313 ответа
- Вчера в 06:4220 ответов
- 24 Сентября 2 ответа
- 24 Сентября 7 ответов
- 24 Сентября 13 ответов