Расшифровывать скрининг ( кровь - маркеры хромосомных патологий)

Анастасия Новикова27 Октября

2.4

Врач-генетик

585 консультаций

Добрый день, Екатерина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет.
Лёгкой вам беременности!💖

Марина Митрофанова27 Октября

4.7

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

6 661 консультация

Принятый ответ

Здравствуйте !

У вас идеальный скрининг .

Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:1000 (то есть 1:1002, 1:1003 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨

По поводу рисков осложнения течения беременности: тоже все хорошо , никаких дополнительных назначений не требуется , вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими

Скрининг пройден успешно и вы не нуждаетесь в дообследовании или какой то терапии если у вас нет индивидуальных факторов риска (гипертония, ожирение , сахарный диабет, аутоиммунные заболевания , гестоз в анамнезе и тд) ❤️🫂

Анастасия Селиванцева27 Октября

3.0

Гинеколог, Акушер

871 консультация

Екатерина, добрый день! Риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений рассчитываются программой по совокупности данных: возраст мамы, ее анамнез, биохимический анализ крови, УЗИ плода. Высоким риском считается при отношении 1:100 и больше (1:99, 1:98 и тд). Низкий риск АФП (альфа-фетопротеин) означает низкую вероятность генетических поломок. В Вашем случае риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. Скрининг пройден успешно!