Первый скрининг и НИПТ
В 12 недель и три дня проходила УЗИ и скрининг кровь, по УЗИ все хорошо, но сегодня позвонили с поликлиники и сказали сделать еще НИПТ я пришла туда, мне заключения биохимии скрининга не отдали, но написали риски по крови, фото узи и риски приложу! По цифрам все риски низкие , почему мне был назначен НИПТ я не поняла, думаю на днях придет протокол скрининг крови там можно посмотреть. У меня было ЭКО криоперенос плюс сильный токсикоз, поддержка ипрожин 300 2 раза в день
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии действительно считаются низкими, но многие исследователи относят такой риск трисомии 21 к пограничному, скорее всего именно по этой причине вам и рекомендовали сдать нипт, это не значит что ребёнок болен, не переживайте
Просто обычно 1:1000 это риск
Я думаю по УЗИ все равно ты были какие то отклонения, я права?
Просто я распереживалась по этому поводу сильно!
Конечно ваши переживания понятны, но по обследованию действительно всё в порядке, возможно доктор всё-таки посчитала такие риски пограничными ещё по , скажем так, "старым классификациям", по УЗИ нет никаких отклонений, Вы можете спокойно сдать это обследование
Спасибо за ответ! Вы меня немного успокоили!
Я была рада вам помочь! лёгкой вам беременности)
Спасибо!
Здравствуйте!
Понимаю ваше переживания, но переживать не нужно.
Индивидуальные риски хромосомных патологии у плодов рассчитаны, как низкие.
Риск считается низким при значении от 1000 и выше.
Низким считается значение риска более 1000, у вас индивидуальные значения риска низкие.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам показан НИПТ если значение риска высокие или средние, у которых выявлен низкий риск.
Но возможно вы предоставили не всю информацию, если будет результат скрининга в документе, можете приложит его.
Ничего не поняла, у меня получается низкие риски?
У меня пока что только эта информация по рискам, дали только цифры!
По предоставленной информации индивидуальные риски низкие.
Поняла, получается за НИПТ переживать не стоит?
Да, в таком случае НИПТ не рекомендуется,только по желанию.
Хорошо, я все равно сдам, мне его бесплатно по омс предложили!
Конечно!
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалии низкие , по результатам УЗИ развитие плода соответствует сроку беременности , никаких патологий не выявлено. Возможно назначение НИПТ связано с беременностью в результате ЭКО, так как в подобной ситуации назначение исследования может быть не связано с показателями рисков , данных анамнеза и сопутствующих заболеваний. В таких случаях если врач порекомендовал вам провести НИПТ, то следует прислушаться к его рекомендация и провести исследование.
Я так и сделаю конечно, просто возможно у меня как к то отклонения по рра и хгч, вот что я еще думаю
В представленных анализах никаких отклонений нет.
Поняла, спасибо!
Пожалуйста , обращайтесь! Всего хорошего вам!
Спасибо!
Кристина, добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие. Высокий риск ставится при отношении 1:100 и больше (1:99, 1:98 и тд), пограничный риск 1:101-1:1000. По УЗИ также нет маркеров хромосомных аномалий (носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме).
НИПТ могут назначить, если не было проведено предимплантационное генетическое тестирование, а также из-за возраста, если женщина старше 35 лет
А может быть такое что у меня рра и хгч отклонены по скринингу, я уже просто начиналась в интернете
Риски рассчитываются по совокупности данных: возраст мамы, ее анамнез, биохимический анализ крови, узи плода. Только лишь по крови нельзя поставить высокий риск. Программа автоматически рассчитывает риски на основании всех вышенаписанных данных. Поэтому не переживайте, если дали эти цифры, то скорее всего, это уже в программе посчитанный итог
Поняла, спасибо, если что я еще могу завтра вам написать если вдруг мне отдадут протокол скрининга?
Да, конечно)
Спасибо!
Но не стоит переживать! По УЗИ также нет маркеров, которые свидетельствовали бы в пользу хромосомной патологии
Вот и я так же подумала, и врачи узи меня тоже успокоили, сказали что все прекрасно по нему!
Здравствуйте. По прикреплённому протоколу узи всё в норме, но этого не достаточно чтобы отправить на нипт или к генетику. Вам должны дать результаты анализа крови на генетические маркеры и на основании его уже решать о необходимости дообследования
Пока что мне его еще не прислали, а только дали цифры вот этих рисков
А может быть такое что у меня рра и хгч отклонены по скринингу? я уже просто начиналась в интернете
Может быть и отклонённый, данный рукописный вариант не является корректным. Но даже если рарр и хгч изменены то это ни о чем не говорит, так как скрининг оценивается только в комплексе. Рекомендуется дождаться и получить полный развёрнутый результат по крови
По тому что написано от руки - риски низкие
Поняла, спасибо!
Похожие вопросы по теме
- 3 Мая 20257 ответов
- 1 Марта 202520 ответов
- 27 Января 20259 ответов
- 14 Января 20255 ответов
- 20 Октября 20246 ответов
- 15 Октября 20247 ответов
- 6 Октября 202416 ответов
- 12 Сентября 202453 ответа
- 27 Ноября 202324 ответа
- 6 Апреля 202321 ответ