Результаты поиска

Здравствуйте! Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.

Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:

-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар

Здравствуйте. Судя по вашему анамнезу и результатам лабораторных обследований у вас также имеется метаболический синдром или по другому, преддиабет. По лабораторным анализам. Рекомендую сделать гликированный гемоглобин, ТТГ, Т4 св., мочевую кислоту, инсулин сыворотки крови. По лечению с учетом анализов приём урсодезоксихолевой кислоты 500 мг на наочь 6 мес, роксера + (10+10) - тогда отдельно эзетимиб не принимать, в плане немедикаментозных мероприятий подошла бы КЕТО диета по Бергу в сочетании с интервальным голоданием. Если вас заинтересует последнее - могу поделиться методической литературой - вышлю на WhatsApp или Viber/

Здравствуйте, Марина. Мутации фолатного цикла - это просто генетические полиморфизмы, никак не влияющие на вынашивание беременности, риск тромбозоа и густоту крови. Гематокрит у Вас в норме, значит кровь не густая.
При наличии полиморфизмов фолатного цикла можно сдать анализ на уровень гомоцистеина, а также витамина В12 и фолиевой кислоты. Не обязательно принимать метилфолат, достаточно простой фолиевой кислоты 400 мкг в день.

Здравствуйте, прикрепляйте, пожалуйста анализы и заключение гинеколога/репродуктолога.

Здравствуйте, отвечено выше. Тромбофилии и АФС по этим анализам нет

Здравствуйте! А полиморфизм гена F2 (20210 G-> A) сдавали?
Тот ген который по FII сдали к тромбофилии отношения не имеет.
Сейчас анализы хорошие и никак не препятствуют вынашиванию беременности.
Антифосфолипидного синдрома, тромбофилии нет. Гемостаз работает физиологично.
Коррекции терапии не требуется.

Здравствуйте
Либо на препараты,либо на травы реакция
Не провоцируйте аллергенами с пищей 10 дней
Т эриус 1 р в день 10дн
Пить больше простой воды

Здравствуйте.
Наличие гетерозиготной мутации II фактора свёртывания говорит о наличии тромбофилии низкого риска. Причиной потери беременности она быть не может, сама по себе при отсутствии других факторов риска тромбообразования назначения антикоагулянтов не требует. Нужна оценка других факторов риска: нет ли у Вас лишнего веса, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов в анамнезе у вас и у ваших родственников (родителей, братьев, сестер) до 50-55 лет? Не курите? По счёту беременность вторая? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Кардиомагнил назначают с первого триместра только если есть АФС либо другие заболевания крови. Сдавали ли Вы анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину?

Анна, здравствуйте!
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было). На вынашивание и риски тромбообразования это тоже никак не влияет, лечение ни до беременности, ни во время беременности не требуется.
Вам может понадобиться профилактика преэклампсии препаратами ацетилсалициловой кислоты по 150 мг (тромбоасс, кардиомагнил) с 12 до 36 недели беременности.
Если АФС исключен, значит, потери беременности не связаны с патологией свёртывающей системы крови.

По результатм ФГДС имеется восаплиетльный процесс в желдуке и двенадцатиперстной кишке, а также пищеводе.Рекомендую заменить Омез на Нольпазу (20мг) , как указано в выписке или Нексиу 20мг утром натощак 14 дней. Показаний к приему прпепаратов урсодезоксихолевой кислоты не вижу.

Да гастроэнтеролог СИБР может и диагностировать и вылечить.