Результаты поиска

Ознакомилась с данными результатов анализов.
Смотрите, у вас так же обнаружили ВПЧ высокоонкогенного типа.

Лечения от данного вируса никакого нет.
Все лекарственные препараты, уколы и т д не имеют на сегодняшний день доказательной базы.
Вирус либо элиминирует из организма сам (наш иммунитет поборет его самостоятельно), либо он останется в организме и мы просто будем тщательнее наблюдать.

Так же сейчас необходимо полностью убрать патологический участок тяжелой дисплазии.
В вашем случае рекомендована конизационная биопсия шейки матки.
Она будет играть роль лечебно-диагностической процедуры.
Диагностической в том плане, что мы вырезаем конус и проведем гистологическое исследование и окончательно установим диагноз (степень дисплазии) - у вас уже подтверждена.
Лечебной, потому что, при конизации вырезается достаточно объемная часть с запасом здоровых тканей, тем самым, зачастую, весь патологический очаг удаляется сразу и дальнейшего лечения не требуется.

В гистологии после конизации обязательно нужно будет обратить внимание на края резекции.
Если патологический очаг вырезан полностью они будут негативными.
И после этого вас будут просто наблюдать динамически (первый контроль через 3 месяца, затем 6 мес., потом 1 раз в год)

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют, противопоказанием к кок не являются.

Перед назначением кок лучше выполнить уздг сосудов нижних конечностей дополнительно.

По эритроцитозу показано сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ для исключения скрытого железодефицита.

Здравствуйте, форма метафолин считается что лучше усваивается и более биодоступна. Особенно если есть проблема с ЖКТ. Если у вас нет хронических заболеваний ЖКТ и регулярных проблем с стулом и пищеварением, то форма обычной фолиевой кислоты вам тоже должна подойти, разницы именно в их действии на организм нет.

Добрый день!
Метаплазия, паракератоз-это не дисплазия. Это признак перенесенного ВПЧ(возможно он есть и сейчас в организме). Тк это не дисплазия, то хирургическое лечение не показано. Только наблюдение. Гистология у вас нормальная.
Эктопия-это норма.

Здравствуйте, гетерозиготная мутация это 1 балл в суммарных баллах риска тромботических осложнений.
Сама по себе мутация терапии не требует.
Необходим полный рассчет тромботического риска с очным гематологом или гинекологом( ожирение, возраст, курение, предыдущий акушерский и тромботический анамнез, наличие антифосфолипидного синдрома, отягощенная наследственность по глубоким тромбозам или ТЭЛА у близких родственников, способ наступления беременности).

Галина, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Для решения вопроса об антикоагулянтной терапии, необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?

Здравствуйте, да гематолог сделал вам верные назначения! Причина ваших замерших это генетические нарушения! Вы можете пройти с супругом дополнительно пройти обследование у генетика, на предмет возможных генетических заболеваний у будущего ребенка!

Юлия, здравствуйте!
Гетерозигота F7 не является тромбофилией, также не является показанием для назначения антиагрегантов или антикоагулянтов.
Курантил - это препарат без доказанной эффективности, принимать его не стоит.
Стоит сдать анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета 2 гликопротеину; если эти анализы в норме, то потери с состоянием крови никак не связаны.

Здравствуйте,к сожалению, у Вас в цитологии обнаружены клетки с признаком злокачественности. В срочном порядке записывайтесь в онкодиспансер к онкологу, необходимо брать биопсию и уточнять распространенность процесса и определять тактику лечения.