Результаты поиска

260 совпадений

1 ответ

29 октября 2024

Коагулограмма (гемостазиограмма)МНО (+ПТВ и ПТИ) A12.30.014 (Приказ МЗ РФ № 804н)Дата исследования: 28.10.2024;МНО (+ПТВ и ПТИ) 1.08 0.8 - 1.14 (Смотритекст)Для здоровых людей, не принимающих антикоагулянтыПротромбиновое время 12.8+ сек. 9.4 - 12.5Протромбиновый индекс...

Кристина, Воронеж

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, генетических тромбофилий FII, FV не выявлено, только они имеют клиническое значение.
Коагулограмме без грубых изменений. Опасности для здоровья нет,кровотечения не ожидаемы.

Уровень АМГ

4 ответа

9 октября 2024

Мне 21 год. В июне 2023 была замершая беременность на сроке 10 недель 4 дня. Эмбрион развивался в соответствии со сроком, а вот плодное яйцо прекратило свой рост на размерах 8 недель. Уже 9 месяцев прошло, как мы с мужем пытаемся забеременеть, но всё тщетно. Мужу 26 лет....

Аня, Москва

Вопрос закрыт

Никитина Виктория Леонидовна

Здравствуйте! Уровень амг более единицы - это норма, беременности конечно возможна. Пусть муж продолжит принимать препараты. Если втечение 12 месяцев беременности не наступит, то рекомендую проверку проходимости маточных труб под рентген контролем

Невынашивание беременности

1 ответ

10 мая 2024

Здравствуйте! После двух неудачных беременностей, прошла обследование и обнаружили в крови наследственные тромбофилии: Заключение F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 445 G>T) обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии; Заключение (FGB-фиброген (фактор I свертывания...

Полина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, пока по крови ничего на вынашивание влияющее не выявлено.
Сдать обязательно полный скрининг на АФС:
- волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест
- антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину

Планирование беременности после 3 выкидыша; Привычное невынашивание

2 ответа

26 марта 2024

Помогите понять пожалуйста что все эти "обнаружено" значит. Они могут быть причиной произволного выкидыша? Исследование Результат F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма,...

Эрика, Москва

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Всё, как полагается.. По гематологии даже не за что "зацепиться".
Перед очередной беременностью рекомендовал бы провести прегравидарную подготовку:
- За полтора -2 месяца до планируемой беременностью начинайте прием Ангиовит по 1 т х 1 р/день - ежедневно, продолжить прием на фоне беременности.
- Вне месячных принимайте курантил по 25 мг х 3 р/день - при наступлении беременности продолжайте прием.
- Перед беременностью в течение месяца пропейте флебодиа 600 по 1 т х 1 р/день + вобэнзим по 3 т х 3 р/день.

Мутации системы гемостаза

3 ответа

25 марта 2024

Здравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации.по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...

Елена

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла.
Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут.

Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?

Тромбофилия?

5 ответов

27 июля 2023

Первый ребенок от первого брака рожден здоровый, все хорошо. Второй брак, 2 беременности(сын умер на 13 день, рожден в срок, двойня, рожденная на 30 недели, одна девочка умерла через 2 недели, вторая через месяц) Вторая и третья беременности закончились смертью детей...

Наталья, Новомосковск

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Наталья, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Рисков для ребенка нет.

Невынашиваемость и тромбофилия

1 ответ

23 июля 2019

Была замершая на 7-8 неделе и выкидыш на 8-9 неделе,после этого в крови обнаружены гены тромбофилии.могло ли это вызвать выкидыш?ИсследованиеВыполненоТРОМБОФИЛИЯ расширенная F2: G20210A G/GПолиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявленоF5: Factor V Leiden...

Яна, Москва

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.

Предыдущая 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Следующая