Результаты поиска

260 совпадений

1 ответ

25 февраля

Здравствуйте, беременность 17 недель, сказали сдать анализ на наследственную тромбофилию. Результаты пришли без расшифровки, можете ли дать заключение по обнаруженным мутациям. СпасибоБеременность четвертая, 2 роды, 1 замерла на сроке 8 недель в прошлом году.Возраст:...

Алла, Балашиха

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, тромбофилий высокого риска не выявлено. Важны только FV, FII.

Планирование беременности при мутации генов

3 ответа

10 марта 2024

Здравствуйте! Мне 27 лет. В ноябре 2023 г была замершая беременность на сроке 8 нед. Было медикаментозное прерывание. Генетическое исследование провести не было возможности. Беременность 1 ая, желанная.Гистология плодного яйца: ворсины хориона с фиброзом, многие не имеют в...

Юлия

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! Метилфолат надо принимать в дозе 800мкг на протяжении всей беременности. По поводу генетической тромбофилии - при беременности сдавать коагулограмму, агрегационную способность тромбоцитов. Если там будут изменения - назначают терапию

Не могу выявить причину ЗБ на сроке 7 недель.

2 ответа

24 июля 2023

Добрый день. Моя беременность прервалась на сроке 7 недель, сделала после вакуума ХМА ДНК анализ, здоровый плод.Проверила уже наверное все!1. АФС - исключено, нет антител.2. Щитовидка - все в норме. (ТТГ 2.1)3. Волчаночный антикоагулянт - норма, протеин С - норма, протеин S -...

Дина, Москва

Вопрос закрыт

Цвилёва Лидия Владимировна

Дина, здравствуйте!

Какого пола был плод по цитогенетике? Вы с мужем сдавали кровь на кариотипы?

Подготовка к переносу в ЭКО

1 ответ

30 апреля 2023

Готовлюсь к переносу в ЭКО, сдала анализы на мутацию Лейдена Исследование Результат КомментарийF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не...

Виктория, Уфа

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Виктория, здравствуйте.
Анализ хороший.
Мутации F2 и F5 (это её называют мутацией Лейдена) не обнаружены; остальные — клинически не значимы.

Гены тромбофилии

1 ответ

14 марта 2023

Исследование Результат КомментарийF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма,...

Елена

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Елена, здравствуйте. В зависимости от того, что собирались делать до этого.
А по поводу результата этого анализа делать не надо вообще ничего совсем. Поломки F2 и F5 не обнаружены. Остальные - клинически незначимы. Всё нормально.

Расшифровка анализа

2 ответа

19 декабря 2022

F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Ольга

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Ольга, вам необходимо назначение антикоагулянтов с начала беременности с учётом наличия дополнительных факторов риска развития тромбозов у беременных- клексан по 0,4 1 раз в день в течение всей беременности (если ваш вес от 60 до 90кг)

Помогите пожалуйста разобраться

3 ответа

12 мая 2022

Помогите пожалуйста расшифровать анализы, Результат генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениемфолатного цикла уГен Полиморфизмы Результат1MTHFR(метилентетрагидро-фолатредуктаза). MTHFR:677 C>T. C/C C/TC/TСнижение функциональной активности фермента...

Наталья

Вопрос закрыт

Алексеева Виктория Сергеевна

F 13 G/T – активность белка F13 умеренно снижена. В связи с чем фибриновые сгустки, которые образуются при тромбе получаются более тонкими, и повышается риск отсроченного кровотечения.
FGB G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена.
Это риск инсультов.

ITGA2 С/T риск тромбообразования : инфаркт, тромбоэмболы.

тут нужна будет консультация Гематолога.

Расшифровка анализов, консультация

1 ответ

28 ноября 2020

Добрый день.Готовлюсь к криопереносу, сдала анализыИсследование Результат КомментарийF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.MTHFR...

Мария, Москва

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. В чем ваш вопрос. Прикрепите,пожалуйста, сам анализ.

Исследование генов системы гемостаза

1 ответ

17 февраля 2020

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, гинеколог назначила сдать следующие анализы после ЗБ. Расшифруйте, пожалуйста, результаты, есть ли опасения? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант...

Татьяна

Вопрос закрыт

Плетников Владимир Игоревич

Здравствуйте, Татьяна!
По результатам у Вас обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR, и гомозиготная форма MTRR - необходимо оценить уровень фолиевой кислоты и гомоцистеина, при необходимости начать лечение препаратами фолиевой кислоты но не в высоких дозировках.
-Так же обнаружена гетерозиготная мутация ITGA3 - связана с нарушением синтеза тромбоцитарных рецепторов В3, что может приводить к проблемам формирования плаценты и как следствие проблемы не вынашивания. Я бы подробнее оценил агрегационную функцию тромбоцитов.
Так же обнаружены мутации F13 A1 и PAI-1 в совокупности могут давать проблемы с фибринолизом и как следствие давать повышенный риск тромбозов.

Анализы на тромбофилию и гемостаз во время беременности

1 ответ

15 мая 2019

Здравствуйте, я нахожусь на 17 неделе беременности, прошлая беременность закончилась замиранием плода на 7-8 неделе. Гинекологи предположили, что плод изначально был нежизнеспособен, анализы не назначали. Сейчас я сдала коагулограмму и анализ на наследственную тромбофилию....

Екатерина

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Есть гетерозиготная мутация гена F7 проконвертина. 10% людей имеют такую мутацию. Это мутация имеет защитный эффект. То есть снижается вероятность тромбообразования. Надо искать причину невынашивания в другом: гормоны.

Генная тромбофилия замершая беременность

6 ответов

23 апреля 2019

Добрый день.У меня была замершая беременность, после нее роды и сейчас опять замершая беременность на сроке 9 недель.Получила результаты тромбофолии.Скажите пожалуйста, в моем случае реально выносить беременность?СпасибоИсследование Значение Ед. изм....

Саша, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , да, имеются полиморфизмов, которые могут сказаться на невынашивании. Вам стоит провериться также на АФС, инфекции. Вести следующую беременность с первых недель с гематологом/гемостазиологом, контролировать коагулограмму , д-димер, по показаниям применим клексан

Тромбофилия.

1 ответ

10 февраля 2019

Здравствййте , посмотрите пожалуйста что с моими анализами.Подозрения на тромбофилию.Гомоцистеин4.9 -мкмоль/лD-димер76.00нг/млGNP044 ТРОМБОФИЛИЯ расширеннаяF2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявленоF5: Factor V Leiden (G1691A;...

Юлия, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , есть полиморфизмы, но это вовсе не значит что осложнения вас коснутся. Вы планируете беременность ? Ранее замершие были?

Предыдущая 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Следующая