Результаты поиска

Здравствуйте,наследственных тромбофилий высокого риска ( FV, FII) у вас нет. Опасного для беременности по этому скринингу ничего не выявлено, что повлияло бы на тактику ведения беременности.

Мария,здравствуйте!
У вас выявлены мутации, которые могут повышать риск тромбофилии (FGB, ITGB3, SERPINE1) и влиять на уровень гомоцистеина (MTHFR, MTRR). Эти факторы могут способствовать нарушению плацентарного кровообращения, что может быть причиной замершей беременности.
Мутация F13A1 (Leu/Leu) может повышать риск кровотечений, но не тромбозов. Перед планированием беременности и во время нее необходим контроль показателей гемостаза (коагулограмма, D-димер, агрегация тромбоцитов). Проконсультируйтесь у гематолога для назначения антикоагулянтной терапии при необходимости. Сдайте анализ на уровень гомоцистеина.

Добрый день!

Вам не были обнаружены основные генетические предрасположенности к тромбозам, такие как полиморфизмы в генах F2 (протромбин), F5 (фактор Лейдена), FGB и других. Это хорошие новости, поскольку отсутствуют основные генетические факторы высокого риска тромбозов.

Тем не менее, некоторые обнаруженные варианты полиморфизмов могут влиять на работу фолатного цикла (например, MTHFR, MTR, MTRR), что может повлиять на метаболизм гомоцистеина — вещества, которое может повышать риск сердечно-сосудистых заболеваний при повышенном уровне. В этом случае важно учитывать уровень гомоцистеина в крови и поддерживать его в норме с помощью коррекции питания и, возможно, приема добавок, содержащих фолиевую кислоту и витамины группы B.

Также был обнаружен полиморфизм PAI-1 (-675 5G/4G) в гетерозиготной форме, который связан с предрасположенностью к повышенному уровню ингибитора активатора плазминогена. Это может повышать склонность к тромбозам, хотя риск при гетерозиготной форме обычно умеренный. Профилактические меры включают контроль веса, поддержание физической активности и избегание длительного пребывания в состоянии покоя (например, сидячий образ жизни или длительные перелеты).

Также важно учитывать ваш анамнез с транзиторной ишемической атакой (ТИА), которая уже указывает на наличие факторов риска для сосудистых событий. Это значит, что нужно обратить внимание на регулярный мониторинг состояния сосудов и контроль других факторов риска — артериального давления, уровня липидов, глюкозы, веса и т.д.

Рекомендации:

1. Контроль уровня гомоцистеина: Проверьте уровень гомоцистеина, чтобы оценить необходимость применения добавок с витаминами группы B и фолиевой кислотой.
2. Здоровый образ жизни: Профилактика тромбозов включает поддержание нормального веса, регулярные физические нагрузки, и избегание факторов риска, таких как курение.
3. Регулярные осмотры: Периодические осмотры у невролога и/или кардиолога для наблюдения состояния после перенесенной ТИА, включая контроль артериального давления и углеводного и липидного профиля.

Здравствуйте, мутации, требующие применения мед.препаратов - это мутации F2 и F5.
Этих мутаций нет.
Остальные - клинически не значимы.

Здравствуйте! Полина, сданные Вами мутации - это полиморфизмы, не являющиеся тромбофилическиии. Гепарины назначают, если есть определённое количество факторов риска тромбозов (ожирение, хронический тяжёлые заболевания, ЭКО, многоплодная беременностть, тромбозы в анамнезе и т. д.). У вас пока нахожу 1 фактор риска - возраст старше 35.
Какя причина потерь беременности? Делался ли хромосомный анализ эмбрионов?

Алиса, здравствуйте!
По результатам генетического анализа тромбофилий у вас не выявлено.
Выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования.

Здравствуйте,нужна консультация гематолога для назначения гепарина низкомолекулярного(Клексан, фраксипарин). Это риск образования тромбов в сосудах плаценты,маточных сосудах,что может развить фетоплацентарную недостаточность. У вас нет токсикоза или повышение давления? Обязательно контроль ад, коагулограммы.