Результаты поиска

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на невынашивание не влияют, лечения и дообследования не требуют.

По потере плода на сроке более 10 недель показано пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.

Здравствуйте.
1. Конечно. В первую очередь при привычном невынашивании оценивают эндометрий. Его толщина по УЗИ может быть достаточной, но, например, может быть нарушена рецептивность. Из-за этого не происходит полноценной нидации плодного яйца. Из-за этого и потери на ранних сроках. В таких случаях рекомендуют пайпель - биопсию с ИГХ - исследованием с определением CD20, CD138, CD56, HLA-DR. Хронический эндометрит занимает далеко не последнее место в числе наиболее вероятных причин. Я бы даже сказала, что одно из первых.

2. С учетом того, что полость узлы деформируют незначительно + размер узлов до 5 см, пока что, рекомендуется консервативная тактика. Только в том случае, если никаких иных причин больше не будет выявлено, то рекомендуется консервативная миомэктомия. Однако, планировать после нее можно будет не ранее, чем через год

3. Конечно, ЦМВ не будет являться причиной. К тому же, у большинства людей данный вирус есть и, несмотря на его наличие, беременности завершаются родами. Аллокин и Вобэнзим- препараты без доказанной эффективности, избавиться от вируса они навряд ли помогут, конечно.

4. По поводу рекомендаций в отношении системы гемостаза, более правильно будет, конечно, прислушиваться к рекомендациям гематолога

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Коагулограмма в физиологической норме, д
Д-димер и коагулограмму при беременности сдавать неинформативно. Они будут изменены в норме.

В целом опасности нет.

Здравствуйте, по приложенным анализам и анамнезу может быть заподозрен антифосфолипидный синдром.
Это подтверждается повышением титра суммарных антител к B2GP1.
Спустя 12 недель после сдачи анализа необходимо вновь сдать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к кардиолипину, B2GP1. Обязательно раздельно М и G.
С результатами обследований посетить ревматолога или гематолога для обсуждения тактики ведения пациента.
Какую терапию принимаете на сегодняшний день?

Здравствуйте, по критериям риска тромботических осложнений вам может быть показана антикоагулянтная профилактика гепаринами с первого триместра. Доза профилактическая, неопасная.
Но при появлении кровотечения, множества геморрагических немотивированных высыпаний на коже отмена всех препаратов которые влияют на свертываемость.

Светлана, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Антитела к кардиолипину и бета-2 гликопротеину нужно сдавать не суммарные, а раздельные титры IgM, и раздельно IgG. Если АФС не подтвердится, потери беременностей не связаны со свёртывающей системой крови.
Протеин S во время беременности снижается в норме, поэтому его оценивают строго вне беременности.
По поводу флоры и чувствительности нужно проконсультироваться у гинеколога.

Евгения, здравствуйте!
Курантил - препарат без доказанной эффективности, применять его во время беременности и ставить на себе эксперименты в общем не стоит.
Генетических тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы не имеют влияния на риски невынашивания и тромбообразования, приема лекарственных препаратов не требуют.
Гематокрит у вас в норме, нужно соблюдать достаточный питьевой режим.
Ангиовит при таком уровне гомоцистеина принимать не стоит, такие большие дозы фолиевой кислоты имеют нехорошие отдаленные последствия. Достаточно приема фолиевой кислоты по 400 мкг в день.
Дополнительно нужно досдать анализы на определение антител к кардиолипину, бета 2 гликопротеину (IgM и IgG).

Добрый день. F2 и F5 самые главные гены без мутаций. Остальные полиморфизмы мало имеют значения.

здравствуйте, крайне важно сейчас почаще контролировать д димер и коагулограмму без клексана, учитывая кровотечение на нем ранее. исключить физическую половую и эмоциональную активность

Здравствуйте, ответила

Здравствуйте, ответила в посте ниже

Здравствуйте, выявленные полиморфизма говорят лишь о возможной реактивности гемостаза, это не значит что у вас обязательно будут проблемы. Но контролировать коагулограмму и д-димер со 2-3 недели беременности придется, уже от этих значений будет приниматься решение по тактике