Результаты поиска

719 совпадений

2 апреля

У ребенка генотип с/с (гомощигота). Выявлен полиморфизм гена МСМ6, снижение ферменты Лактаза. Вопрос можно ли безлактозное молоко или козье, давать ли ферменты лактазар? Также у ребенка аллергия на белок яйца, и ограничить глютен алерголог сказала. Как быть с дет садом? ...

Юлия, Самара

Вопрос закрыт

Андреева Надежда Александровна

Добрый день. А признаки лактазной недостаточности у ребёнка имеются?
Мы только на анализ не ориентируемся

Носители генотипа С/С -это снижение уровня лактазы ,а не полное ее исчезновение во взрослом возрасте.
с/с не повод отказа от лактозы полностью

Помогите расшифровать результат гена MTHFR

1 ответ

22 марта

Добрый день! в результате анализа генетического теста ген MTHFR, полиморфизм rs1801133 - результат вышел генотип GA. Как понимать мой результат?

Анна

Вопрос закрыт

Фетисов Николай Сергеевич

Здравствуйте. Клиническое значение имеет полиморфизм 677С/Т. Негативным является вариант ТТ. Вами указан полиморфизм 1295G/A, который не имеет клинического значения. Приложите, пожалуйста, файл исследования.

Результаты первого скрининга. Есть ли риск развития резус-конфликта

6 ответов

25 декабря 2024

Добрый день! Я сдавала кровь, получила два анализа: реакция Кумбуса и выявление гена RHD плода. Сдавала, т.к., у меня первая отрицательная, а у отца ребенка - вторая положительнаяТакже, получилось результаты первого скрининга, где обратила внимание на предложение хориона –...

Вера, Москва

Вопрос закрыт

Стороженко Инна Анатольевна

Здравствуйте. По результатам УЗИ и пренатальному скринигу данных за хромосомную патологию и акушерскую патологию не выявлено , все риски низкие . По узи выявлено низкое прикрепление хориона , это не так страшно на маленьких сроках , единственное - присутствует риск отслойки хориона ,в данной ситуации рекомендуется соблюдение полового и физического покоя, следить за выделениями ( не должно быть никаких кровянистых выделений ) , контроль узи в сроке 19-21 неделя. Как правило , плацента поднимается к моменту родов на свое положенное место. По результатам крови - АТ у вас не обнаружены на момент обследования.

Экспрессия химерного гена bcr-abl

2 ответа

11 ноября 2024

Показания поползли вверх, что может значить? Перерывов приёма Иматиниба с 2022 года нет. На прием к гематологу стою в листе ожидания))

Елена, Магнитогорск

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте
По приложенным данным сохраняется глубокий молекулярный ответ. Он диагностируется, если уровень молекулы в пределах 0,0032- 0,01%. Колебания в пределах этого диапазона возможны.

Нужен ли клексан при беременности

1 ответ

9 сентября 2024

Мне 35, вес 58, мой диагноз гетерозиготное носительство по полиморфизму F2 G20210A Гена протромбина и гетерозиготы по ITGA2 C807T, PAI-1 5G-6754GДо беременности пила АСС 50, с момента подтверждения беременности прописали колоть клексан 0.4, после второго укола появились...

Галина

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте, Галина
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет ( 1 балл)
* гибель плода после 22 недели

Анализ на мутации гена F2

1 ответ

6 июля 2024

Здравствуйте! Сдала анализ на генетические тромбоэмболии. Выявлены некоторые мутации, но сказали опасный самый F2, он у меня GA. Подскажите пожалуйста как дальше жить с таким мутацией , насколько это страшно? Что нудно пить и делать? Планирую беременность , была одна заметшая...

Аля

Вопрос закрыт

Казарина Вероника Эдуардовна

Аля, здравствуйте! С такми анализами и беременеют и рожают , ничего страшного в этом нет
При беременности нужно рассчитать риски развития тромбозов по шкале RCOG 2015 и решить вопрос о необходимости терапии гепаринами
Так как ген у вас в гетерозигота ( мутация только частичная), то в большинстве случаев никакая профилактика не требуется

Анализ крови

5 ответов

19 июня 2024

Уважаемые врачи, подскажите, пожалуйста, удаляла полип сигмовидной кишки, без осложнения, жду гистологию, сдала кровь, по анализу есть отклонения от нормы, насколько это серьёзно? Ставят синдром Жильбера, в ближайшее время буду сдавать кровь на мутацию гена, по УЗИ отклонений...

Елена

Вопрос закрыт

Пустынникова Елена Вячеславовна

Здравствуйте, исходя из результатов общего анализа крови можно говорить о нарушении питьевого режима, рекомендую увеличить количество потребляемой жидкости в дозировке 30 мл кг веса в сутки, не менее 2 литров. По общему анализу мочи нельзя исключить песочек, рекомендую сделать УЗИ почек. Билирубин повышен вследствие синдрома Жильбера. Здоровья Вам!

Расшифровка анализов

3 ответа

4 ноября 2023

Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализов. И что с этим делать.Количество ДНК глобинового гена 4.75*10**5 ГЭ/млДНК Bacteria 5.75*10**4 ГЭ/млДНК Lactobacillus spp. 0,45*10**2 ГЭ/млДНК Streptococcus spp.1.34*10**4 ГЭ/млОстальные по флороценозу не обнаружены.Спасибо

Ксения, Москва

Вопрос закрыт

Зенина Алина Владимировна

Используйте полижинакс по 1 свече на ночь во влагалище на 10 дней. Это комбинированный препарат. Далее восстановление флоры -вагинально лактожиналь на ночь по 1 свече на 10 дней или по такой же схеме ацилакт. Альтернатива вагинальным лактобактериям- вагилак по 2 капс / день внутрь (через рот) на 14 дней.
Лечение половому партнеру не нужно, это не ИППП, это ваша личная Флора.

Общие рекомендации- гигиена ПА, личная гигиена - отказ от ежедневок, переход на хлопковое белье , для гигиены - гели/ мыло с молочной кислотой- из влагалища ничего не вымывать, мыть только наружные половые органы, спереди назад.
Также не забывайте сбалансированно кушать.

Геруда терапия при раке крови

1 ответ

24 ноября 2019

У меня рак крови. Храничечкий форме, диогносз :истинная полецетемия, яак 92мутация гена ДНК. Можно ли поставить и лечиться пиявками? Первый раз поставила хорошо перенесла, втарой раз, сильный зуд и в одну точку край укуса сильно опухла с водянистыми волдырами, если у меня...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Щепетова Ольга Александровна

Здравствуйте. Онкологические процессы и заболевания крови являются противопоказанием к гирудотерапии

Мутация генов свертывающей крови

2 ответа

4 февраля 2019

Скажите пожалуйста. Я сдала анализ на мутации свертывающей системы по 5 показателям. Пришёл результат, F2, F5, F7 и MTHFR все нормальные. А вот Pai стоит 4G/4G и написано обнаружен полиморфный вариант 4g в гомозиготном состоянии гена pai. Что мне делать? И как это лечить?...

Юлия, Мо

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , риски невелики. При диагностированной беременности контролировать коагулограмму, д димер. Если было более 2 замерших беременностей, то врач вам предложить клексан в малой дозе уже на раннем сроке

Предыдущая 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Следующая