Результаты поиска

Здравствуйте, Сергей. Для оценки строения бронхо-легочной системы, исследования патологических изменений используется КТ органов грудной клетки или Рентген ( менее точный метод), проведение бронхоскопии.
Если по этим исследованиям патологии не выявлено, значит строение, соотношение органов бронхолегочной системы в норме.
Функцию бронхо-легочной системы можно оценить по спирометрии, бодиплетизмографии, исследовании газов крови, азота в выдыхаемом воздухе.
Тогда можно понять, связаны ли ваши симптомы с бронхолегочной системой.
Если есть какие-то из этих исследований, прикрепите, пожалуйста, к вопросу. С уважением!

Здравствуйте. Низкие дозы аспирина способствуют повешению уровня мочевой кислоты. Но если аспирин назначен кардиологом по строгим показаниям и его замена невозможна, тогда аспирин при подагре назначается.

при шейном остеохондрозе, такое возможно, рекомендую на ночь наносить мазь Индометацин, при облегчении состояния на утро, курс до 2 недель.

Да это пропорции медикаментов в миллилитрах . Все смешиваете и получаете комбинированные капли. Работают комплексно и безопасно за счёт местного эффекта.

Здравствуйте, можно думать о расстройстве уровня невроза, тревожном расстройстве, лучшим решением будет обращение на очный прием к психиатру или психотерапевту для подбора терапии, так же надо работать с самооценкой. Из литературы: Роберт Лихи «свобода от тревоги», «лекарство от нервов», Стивен Хайес «перезагрузи мозг», Мэтью Маккей «самооценка», Сью Хэлдфилд « обрети уверенность в себе», Мелания Феннел «как повысить самооценку».

Здравствуйте,
а в конечном итоге ваших мучений и мучений кошечки, хоть 1 врач взял общий анализ мочи на исследование? в большинстве случаев для этого нужно просто тест полоска, предметное стекло и микроскоп, чтобы понимать, какой есть осадок.
если там большое количество кристаллов, то их видно под микроскопом. Мне безумно жаль, что вы столкнулись с такой проблемой и столько врачей, столько мучений было, а на самом деле все решает общий анализ мочи.
вы можете его сдать даже в человеческой лаборатории просто принести баночку, заполнить все документы, например, на себя и сдать в лабораторию.
Если есть песок, камни, неужели ни в 1 клинике нет рентгена, чтобы сделать рентгеновский снимок и посмотреть.
Да, не все камни, конкременты в мочевом пузыре видны на Рентгене. но хотя бы диагностика должна была быть. в большинстве случаев то, что происходит с вашим животным, это острая задержка мочи, которая переходит в острое повреждение почек. Как раз на фоне нарушений Электролитов-это калий, кальций, фосфор, могут быть судороги и повышается мочевина. а мочевина-это яд для организма, если она высокая у животного рвота, уремический гастрит.
Анализы крови, клиника, биохимия, ничего не делали?

Добрый день .По представленным анализам особых отклонений нет, кроме выявленной аллергии у ребенка.Рентгенография грудной клетки- нет признаков патологии со стороны сердца и вилочковой железы, что может давать описанную вами клинику.Вам можно обследоваться у кардиолога по поводу нарушения ритма сердца у малыша, для этого делают ЭКГ - холтер, т.е. запись ЭКГ в течение суток, чтобы выявить нарушение ритма, если вы заметили , что у ребенка во время сна очень редкое сердцебиение.Также я бы порекомендовала консультацию невролога, возможно это подобие судорожного синдрома у малыша.Вы очень внимательная мама, но относитесь спокойно ко всему, так как ваше волнение и тревога передается ребенку.Определите содержание витамина Д в крови и паратгормона, после чего - консультация эндокринолога.Удачи вам и терпения.

Здравствуйте. переадресуйте вопрос педиатрам.

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня

Лечиться...