Результаты поиска

Здравствуйте, Елена! Я ознакомилась с результатами биохимического скрининга. Действительно, риски разнятся. Если ориентироваться на риск 1:324, то показан НИПТ, если на результат 1:87, то инвазивная диагностика. Результаты НИПТ в течение 2 недель обычно выдаются. Думаю, лучше проконсультироваться с генетиком.

Здравствуйте
Примерный день зачатия - 13-14 декабря, судя по КТР. Однако, если на тот момент не было овуляции - это невозможно, конечно. Значит, зачатие на несколько дней позднее произошло, любой метод расчета не лишен погрешности.

Здравствуйте! У вас превышен возрастной риск, по биохиммческому - норма
Не предлагали сдать кровь на НИПТ?

Сейчас в медицине много бюрократии, которую необходимо соблюдать. И направление к генетику - одно из них. Не переживайте, уверена, у вас растёт здоровенький малыш ?

Здравствуйте, Гульназ ! Риски высокие все что ниже 1:100, у Вас риски не высокие и обусловлены возрастом. Ничего страшного в инвазивной диагностике нет, вреда не будет. Какой у Вас рост и вес? НИПТ нет возможности сделать?

Здравствуйте.
Да, вернуться в стационар стоит, так как активное кровотечение - это повод для госпитализации. Да и клексан с транексамом - не самые безобидные.
Гематома в отдельном роге - у пациентов с двурогой маткой - не самая редкая история, но самое приятное в ней то, что на малыша эта гематома не влияет.
По поводу клексана и метрипреда - нужно конечно очень внимательно подходить. По врождённой тромбофилии метипред не назначают - только по поводу АФС синдрома, а про него вы не говорите.
Да и врождённая тромбофилия врождённой тромбофилии рознь.

Добрый день!
1. В сочетании с высоким значением МоМ свободной бета-субъединицы ХГЧ и особенно ультразвуковыми признаками низкое значение PAPP-A говорит о повышении риска синдрома Дауна (трисомия по 21 хромосоме). Исходя из данных узи и анализов этот пункт вряд ли к Вам относится.
2. Резкое снижение PAPP-A с очень низкими значениями свободной бета-субъединицы ХГЧ свидетельствует о повышенном риске синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) , а экстремально низкие значения могут указывать на вероятность остановки развития плода. При этом риск синдрома Дауна будет относительно низким (если нет иных признаков. В данном случае важно проведение ультразвукового исследования для определения дальнейшей тактики). Исходя из данных узи и анализов так же данный пункт к Вам вряд ли относится. Это что касается хромосомных аномалий.
Есть еще и нехромосомные аномалии о которых говорит низкий уровень данного анализа.Низкий уровень PAPP-A указывает на высокий риск развития во время этой беременности гипертонических осложнений, остановки развития беременности или внутриутробной гипоксии плода, нарушения функций плаценты, преэклампсии (гипертензия и протеинурия), преждевременных родов. В этом случае рекомендуется динамическое наблюдение , т.е. контроль УЗИ в динамике, первый раз в 18-21 неделю, а дальше по показаниям. Так же контроль артериального давления и наличия белка в анлизе мочи.При снижении PAPP-так же можно сдать анализ на PlGF - плацентарный фактор роста. Показано, что уровень PlGF изменяется у женщин с высоким риском развития преэклампсии. Поэтому, определяя PlGF, возможно оценить вероятность гестоза на поздних сроках беременности.
Проявятся данные нехромосомные нарушения или нет никто точно не скажет,, просто при низком уровень повышен их риск!
Следует так же повторить биохимический скрининг во втором триместре (16-18 недель) и если будут изменения сходить к генетику на консультацию.
Таким образом риск риск 1 на 277 хромосомных аномалий выглядит конечно незначительным и повода переживать особого нет, конечно если не попасть в этот 1. Но это непредсказуемо уже! Не волнуйтесь! Удачи!

Здравствуйте.
Стмптомов при замершей может долго не быть...
Если Вы сомневаетесь, то сделайте контрольное узи на хорошем аппарате в ближайшее время.

Здравствуйте! У Вас отличные анализы не волнуйтесь. Норма хгч от 0.5 до 2.5, у Вас 0.49. Это если уж совсем придираться. Пересдайте АФП и ХГЧ в 15-16 недель. Снижение хгч может быть признаком угрозы. Живот не болел? Не волнуйтесь!