Результаты поиска

Здравствуйте
У Вас недостаточность витамина Д . Принимайте 7 тыс ед ( 14 кап ) 1 мес , затем пересдайте анализ на витамин Д , при нормализации показателя ( более 30) переходите на поддерживающую дозу 2тыс ед (4 кап )
Консультация ревматолога

Здравствуйте.
У вас выявлена протрузия среднего размера и грыжа. Грыжа L5-S1 довольно крупная, "вытекает" в просвет позвоночного канала и сдавливает правый корешок. Соответственно у вас могут быть боли и онемение в правой ноге.
Спондилоартроз - это дегенеративные изменения в маленьких суставах, которыми позвонки соединяются между собой. Это не страшно, это развивается постепенно у всех.

+ Мильгамма 2,0 мл внутримышечно 1 раз в день - 10 дней,
+ Сирдалуд 4 мг по 1 таблетке на ночь перед сном - 3 недели,
+ Аторика 120 мг по 1 таблетке утром после еды - 7 дней,
+ Дексаметазон 1,0 мл внутримышечно 1 раз в день - 5 дней.

Беременность планировать можно. Но я бы советовала пройти консультацию нейрохирурга очно, с собой обязательно взять диск от МРТ. Возможно потребуется оперативное удаление грыжи L5-S1.

Здравствуйте. Прикрепите результат

Нет, именно гистероскопию

Здравствуйте прикрепите результаты

Понятно. Посмотрела экг, все хорошо, патологичеких изменений нет.
Елиничные экстрастстолы -это вариант нормы, может быть у любого здорового человека.
Можно использовать препараты магния при учашении перебоев

Здравствуйте! По МРТ только возрастные изменения, очаги глиоза бессимптомны и лечения не требуют. Синусопатия- это лор- патология, но вероятнее там незначительные изменения, которые могут сохраняться после орви или при аллергии.
Сопровождаются ли головные боли тошнотой или рвотой, свето, звукобоязнью?
Пройдите пожалуйста тест и пришлите результат
https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675

Можно было бы ещё обычный мазок, но в принципе не обязательно. После лечения обязательно контроль (мазок и соскоб ПЦР на хламидии) через 10-14 дней.

Владимир,если Вы сдавали мазки,у Вас все отрицательно,проблемы нет.Результат прикрепленного мазка-это норма.А супруге необходимо найти грамотного гинеколога и восстановить флору во влагалище,чтобы ее флора агрессивно не воспринимала вашу.Еще раз поыторюсь,анализ в порядке,это нормальная составляющая биоценоза человека и на данный момент Вы -не причина проблем партнерши(если исключили ИППП).

Здравствуйте, Анна!
Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови.
При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный.
Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты.
Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6.
При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны.
Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!