Результаты поиска

Здравствуйте, Рузанна, выявленные у вас мутации не относятся к тромбофилии и не являются причиной невынашивания беременности, мутации генов фолатного цикла при нормальном уровне гомоцистеина не имеют клинического значения

Вам необходимо проверить функцию щитовидной железы (гормоны ТТГ, свободный Т4), уровни витамина Д, ферритина, сдать общий анализ крови, выполнить узи гинекологическое во второй фазе менструального цикла, далее при необходимости восполнение дефицитов и подготовка эндометрия к беременности, лучше наблюдаться у гинеколога - репродуктолога

Основная причина потерь беременности на ранних сроках это хромосомные поломки плода, не совместимые с жизни

Здравствуйте, если говорить об АФС как о причине неудач беременности , то он исключен( если в норме волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину).
В целом АНФ может повышаться при ОРЗ/ОРВИ, любой иммунной дестабилизации. Если есть подозрение на аутоиммунные заболевание, то сдается АНА иммуноблот и помещается ревматолог.
Причиной потерь беременности сам по себе АНА не является.

Здравствуйте, Анастасия. По результатам анализов не все так плохо. Единственное что выявили незначительное повышение АТ к бета2-гликопротеину (маркеры АФС). Учитывая его значение необходимо повторно провести анализ антител через 12 недель.

Но я не увидел результата еще 2-х маркеров АФС: волчаночный антикоагулянт и АТ к кардиолипинам? Сдавали их?

Добрый день. Да, опосредованно. Вы сдавали антифосфолипидные антитела?

Здравствуйте! Беременность это абсолютное противопоказание к выполнению данной процедуры! Вы будете не уверены в наступившей беременности, я бы вам не рекомендовала делать данную процедуру, потому что если все-таки наступит беременность, это будет не желательно! (Сама процедура)!

Здравствуйте!сами антитела на течение беременности не влияют- при сохранной функции щитовидной железы,это говорит о предрасположенности к аутоимунным заболеваниям щитовидной железы,нужно смотреть ттг и т4 свободный ,чтобы понять не нарушена ли функция железы

Олеся, здравствуйте!
Для подтверждения диагноза АФС нужно пересдать этот анализ не ранее чем через 12 недель.
А пока, учитывая вероятное наличие АФС, рассмотреть вопрос применения препаратов ацетилсалициловой кислоты и НМГ, если кровотечения прекратились.

Мария, здравствуйте!
В норме человек имеет 46 хромосом, которые включают в себя 44 аутосомы (22 пары одинаковых хромосом, т.е. 22 от мамы и 22 от папы - определяющие общие признаки) и две половые хромосомы - определяющие половые признаки. У девочек две ХХ (икс) хромосомы,а у мальчиков одна Х-хромосома, и одна Y-хромосома. Одну Х-хромосому ребенок получает от мамы, а Х или Y - хромосому - получает от папы и от этого будет зависеть пол ребенка.
В вашем случае запись rsa(1-22)x2, (X)x1 - означает, что у плода 22 пары (1-22)х2 - нормальных аутосом, а из половых хромосом присутствует только одна Х-хромосома, а вторая половая хромосома отсутствует.
Такая ситуация связана с неполноценными яйцеклетками или сперматозоидами, т.е. в норме они должны содержать по 23 хромосомы, которые при слиянии дают новый организм с 46 хромосомами. В вашем случае или яйцеклетка или сперматозоид содержали 22 хромосомы, т.е. отсутствовала одна половая хромосома. По кариотипу нельзя определить, чья хромосома отсутствовала - материнская или отцовская.
Т.е. беременность замерла из-за того, что плод был с меньшим количеством хромосом, не жизнеспособен, природа выбраковывает.
Эти изменения возникли до оплодотворения.
У женщин количество яйцеклеток закладывается еще в эмбриогенезе, а у мужчин сперматозоиды постоянно обновляются, поэтому рекомендую мужу сдать спермограмму в первую очередь и с результатами сходить на консультацию к андрологу и репродуктологу.
Вам также нужно исключить патологию со стороны гинекологии, и проверить эндокринную систему - гормоны щитовидной железы, половые гормоны, гормоны надпочечников - ТТГ, Т4 свободный, ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, тестостерон, прогестерон, ДГА-S, 17-ОН-прогестерон, кортизол.
Всего доброго, пусть у вас все получится!
Пишите, если есть вопросы.

Добрый день, смысл сдать генетический анализ на тромбофилию есть .

Здравствуйте иммунитет поражён инфекцией и борется с ней
Сдайте кровь на вэб цмв впг токсоплазму хламидии и микоплазмы методом ифа иммуноглобулины g m
Наследственные тромбофилии