Результаты поиска

Да можете сдавать, через 2 недели допустимо после отмены этих препаратов.

Здравствуйте, Александр
ознакомилась с обследованиями.
Конечно в первую очередь возникают мысли о ГЭРБ, при вышеописанных симптомах, по ФГДС нередко описывают недостаточность кардии, эзофагит, признаки рефлюкса, что может быть косвенными признаками ГЭРБ, но не всегда. Для уточнения диагноза проводится суточная pH импедансометрия или манометрия пищевода (исследование у Вас увидела в прикрепленных файлах), и по заключению признаков ГЭРБ, нарушений моторики пищевода нет.
Терапию Вам неоднократно подбирали, но эффекта должного нет. В совокупности, в таком случае можно предполагать гиперсенситивный пищевод - это функциональное нарушение пищевода , характеризующееся реакцией пищевода на нормальные физиологические рефлюксы, а симптоматически проявляется изжогой, болями загрудиной, может быть отрыжка, жжение и прочие симптомы.
Базовой терапией данного состояния является курс антидепрессантов, так как препараты этого ряда, так как данные препараты воздействуют именно на причину гиперчувствительности пищевода.
Препараты подбираются индивидуально на очном приеме.
Дополнительно симптоматически на фоне терапией антидепрессантами могут назначаться ингибиторы протонной помпы параллельно (нексиум, разо в сочетании с прокинетиками - ганатон или итомед) для более стойкого эффекта.
Также важно поддержание антирефлюксного режима на период терапии:
1. Ведение пищевого дневника с индивидуальным исключением продуктов, усиливающих или вызывающих симптомы на время лечения.
2. Сон с возвышенным изголовьем (подкладывать пару подушек под голову)
3. После приема пищи не ложиться (желательно походить, посидеть)
4. Последний прием пищи и сон с интервалом не менее 1.5-2 часов
5. После приема пищи не наклоняться
6. Не поднимать тяжести
7. Стараться не носить тугие пояса

Здравствуйте! Ознакомилась с анализами и обследованиями. По клинике похоже на синдром раздраженного кишечника вследствие перенесенной кишечной инфекции. Учитывая давность заболевания, вероятнее всего ,лабораторно найти инфекцию сейчас может Быть невозможно, вы пропили много препаратов, а сейчас последствия расстройства работы кишечника.
Все же в данной ситуации я бы рекомендовала обсудить с неврологом прием антидепрессантов, возможно препарат Тералиджен. ( хорошо работает в плане болей ).
Что касается обследования - можно сдать посев кала на патогенные бактерии ( не дисбактериоз), не увидела в тексте пробиотиков, принимали ли Вы их?
Принимать Закофальк 3 таблетки 1 раз в день курсом 30 дней - улучшение метаболизма и ускорение восстановления клеток кишечника.
На счет Метронидазола , он принимается по 500 мг 3 раза в день минимум 10 дней.

При отсутствии молочных продуктов в рационе придется дополнительно давать препараты кальция, можете использовать суспензию для малышей - Компливит кальций д3

Если начали курс, желательно его закончить, пропить Гептрал после инъекций вместе с Урсофальком. Терапия адекватная, гептрал хороший гепатопротектор. Сделайте контроль биохимического анализа крови после лечения...

1.Обострение воспалительного процесса и прием антибиотика мог негативно сказаться на либидо и эрекции
2.Это по интернету не обсуждается. На мой взгляд вы не дообследованы(УЗИ сосудов пениса+гормоны)
3.Нужно видеть результаты исследований(УЗИ+гормоны)
4.Это вполне нормально. Со временем половая активность снижается
4
5.Рекомендую выполнить исследования о которых писал(гормоны-общий тестостерон, ЛГ,ГСПГ,ТТГ,пролактин,сахар крови, витамин Д (25-ОН))

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня