Результаты поиска

Здравствуйте, если делали узи однократно, то пока ничего плохого сказать нельзя, так как возможно была поздняя овуляция и срок меньше, эмбрион будет точно виден при размере плодного яйца 26 мм . Сделайте контроль узи через 7 дней, чтобы оценить рост плодного яйца в динамике.

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Здравствуйте!
В плане обследования перед планированием беременности, обычно, рекомендуют:
1. Сдать общий анализ крови + ферритин. Целевое значение гемоглобина от 120 г/л и более, ферритина от 30 нг/л и более.
2. Анализ крови на TORCH - инфекции (и, при необходимости провакцинироваться. Но, после проведения вакцинации подождать необходимое время). Из рекомендуемых: от ветряной оспы, кори, краснухи. Предварительно к ним же и определить антитела. Вакцину ставят за 3 месяца до планирования.
3. Анализ крови на ТТГ, Т3, Т4
4. Мазок на онкоцитологию
5. Если есть жалобы на зуд, жжение, запах или пат.выделения - фемофлор 16.
6. Также, можно выполнить УЗИ ОМТ на 5-7 день цикла.
7. Выполнить флюорографию Вам и мужу (если более 1 года не проходили)
8. Посетить стоматолога.
9. Также, если есть хронические заболевания, посетить профильных специалистов.

В прегравидарную подготовку входит прием:
1. Фолиевой к-ты по 400 мкг в сутки за 3 месяца до начала планирования беременности (и до 12 недель беременности)
2. Витамина Д 2000 ME в сутки
3. Калия йодида по 200 мкг в сутки, если нет заболеваний щитовидной железы

нет!

Добрый день! Если Вы не реагируете на таблетки, то надо делать вакуум аспирацию. Воды немного можно выпить

Здравствуйте, хгч должен увеличиваться примерно в 2 раза, у вас абсолютно нормальный рост хгч. Также учитывая срок беременности по месячным и уровень хгч более 1500 тыс, уже можно идти на узи для подтверждения маточной беременности, при таких цифрах хгч, плодное яйцо уже должно визуализироваться в полости матки. Больше контроль хгч не нужен, это уже не несет диагностической ценности, дальнейшее наблюдение за беременностью проводится только по узи.

Здравствуйте!
Постепенно, рост ХГЧ замедляет время удвоения следующим образом:
До 1200 за 48-72 часа
От 1200 до 6000 за 72-96 часов
Больше 6000 - дольше 96 часов

На данном этапе за развитием беременности следить нужно исключительно по УЗИ, ХГЧ больше неинформативно сдавать.

Антиагреганты или антикоагулянты, которые может назначить гематолог, не влияют на вынашивание беременности. Они могут быть назначены по показаниям, когда беременность уже есть.
План действий вам необходимо обсудить с гинекологом.

Здравствуйте, по результатам обследования каких то критических изменений нет , по фемофлор обнаружена условнопатогенная флора уреаплазма в низком титре, данный титр как правило в лечении не нуждается, гарднерелла обнаружена в высоком титре в первом триместре может быть рекомендован препарат флуомизин по 1 св на ночь 6 дней для ее лечения. Так же в крови уровень глюкозы более 5.1 , поэтому рекомендован контроль глюкозы на кануне сдачи анализа прием пищи не должен быть позднее 21:00. Не переживайте как правило потеря беременности на раннем сроке связана с каким-то нарушением ещё в закладке и как правило не повторяется .

Здравствуйте. Не переживайте, схема для такого срока верная. Беременность уже Самостоятельно остановилась в развитии, Поэтому достаточно 1 таб мизопростола?, чтобы не нагружать организм лишними препаратами.

Здравствуйте.
Скажите пожалуйста в чём заключается Ваш вопрос?
Исходя из предоставленной информации, Ваши симптомы и медицинская история действительно могут указывать на возможность наличия несовершенного остеогенеза (ломкости костей). Вот несколько рекомендаций:

1.Обратитесь к генетику или врачу, специализирующемуся на заболеваниях соединительной ткани. Они смогут провести необходимые обследования и поставить точный диагноз.

2.Сделайте генетическое тестирование. Это поможет подтвердить или исключить наличие мутаций, связанных с несовершенным остеогенезом.

3.Пройдите обследование костной системы, включая денситометрию, чтобы оценить плотность и структуру костей.

4.Ведите здоровый образ жизни, включая сбалансированное питание, регулярные физические упражнения (под наблюдением специалиста) и избегание травм.