Результаты поиска

Здравствуйте, Елена, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение 2 мутации в генах F2 и F5, остальные мутации не имеют отношения к тромбофилии и не являются причиной невынашивания беременности

Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно

С целью подготовки эндометрия к беременности и улучшения его кровоснабжения прием Вессел дуэ по 1т 2 раза в день в течение 2 месяцев

Здравствуйте! Вероятно разница результатов в том, что методы диагностики хоть и схожи по звучанию, но разные по методу исследования.
Кал на скрытую кровь, который применяется в копрограмме, относится к устаревшим методам диагностики, обычно это бензидиновая проба или реакция Грегерсена. Они ещё применяются в широкой практике, но появились более чувствительные анализы, для обнаружения скрытой крови в кале.
Метод иммунохимии, как раз один из таких современных и информативных методов диагностики. Положительный анализ гемоглобина в кале методом иммунохимии, все же рекомендует запланировать ФКС (колоноскопию) - золотой стандарт диагностики заболеваний кишечника. ФКС нужна с целью исключить эрозивно язвенные процессы в кишечнике, наличие дивертикулов, полипов и новообразований. Ничего страшного в положительном анализе кала на скрытую кровь иммунохимическим методом нет, это просто повод более широко и информативно дообследоваться.

Показатели коагулограммы в норме. Повышение фибриногена не требует дообследования. Чаще всего это бывает на фоне инфекции, очагов хронической инфекции, менструации

Здравствуйте.
По результатам анализа есть анемия лёгкой степени тяжести- необходим поиск причины анемии ( возможно роды, период кормления грудью, обильные менструации- необходима консультация гинеколога+ УЗИ органов малого таза.
Возможно оперативные вмешательства, кровотечения.
Обострения геморроя- сдать кал на скрытую кровь.
Язвенная болезнь желудка и 12 перстной кишки- необходимо проведение ФГДС.
Ты как же возможно влияние характера пищи- преобладание в рационе растительной и кисломолочной продукции.
Дополнительно сдать ферритин, витамин в12 для исключения смешанного дефицита.
Начать прием препаратов железа: Феррум лек 100мг/ Мальтофер 100 мг, по 1т 2 раза в сутки , минимум 3 месяца.
Повторный анализ крови через 3 месяца, перед сдачей за 2 недели отменить препарат железа .

Так же , возможно на фоне гормональной перестройкой у вас обострился астенический синдром.
Сейчас можно Новопассит по 1т 3 раза в день 1 месяц

1 таб в сутки - стандартная дозировка

Здравствуйте, ВГ 6 типа и ВЭБ могут обнаруживаться в слюне, попав в организм человека однажды, они остаются навсегда, лечение требуется только в случае острого заражения и заключается в симптоматической терапии ( жаропонижающее, обезболивающее препараты)
Обнаружение этих вирусов в слюне не является показанием к лечению

Наталья, добрый вечер. Да, ферритин 16-это латентный дефицит железа. Вы ранее принимали препараты железа? У гинеколога наблюдаетесь?

Здравствуйте. На данный момент железодефицит нет, скрытого тоже. Но белок низковат

Здравствуйте, Настя. Латентный туберкулёз - это, по сути, инфицирование. При этом обязательное противотуберкулезное лечение не назначается, но желательна химиопрофилактика в течение 3-6 месяцев. Вероятно Вам назначили химиопрофилактику.