Результаты поиска

Все верно. Например : 1:99 , 98 , 97 и т д - высокий риск
1:101, 1:102 и т д - низкий

Все риски низкие по скринингу, в плане профилактики преэклампсии препарат не показан. Возможно была другая причина для назначения, уточните у лечащего врача

Здравствуйте.
Протокол скрининга не видно.

Увидела.

По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

Здравствуйте, Наталья.
Приложите результаты.
И у вас нет повода переживать за трисомию 21, у вас низкий риск.

Здравствуйте, Наталья!

1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна.

- Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности.



2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. 


Пренатальное кариотипирование и амниоцентез:

Преимущества:

- Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. 

- Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности.



Риски амниоцентеза:

- Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%).

- Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом.



На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода.



Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур.



Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.

Здравствуйте.
Приложите пожалуйста результаты

Здравствуйте
Papp у Вас норма
Pigf понижен, что говорит о риске преэклампсии и преждевременных родов

К Кардиомагнилу надо добавить

Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день
Омега 1200мг 1р в день

Нет. Ни осмотр в зеркалах, ни взятие мазков, ни вагинальный датчик не влияют на беременность. УЗИ проводят столь часто, сколько требуется (по показаниям)

Здравствуйте! По малышу все отлично! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!

Добрый день.
Прежде всего, образование напоминает сам желчный пузырь плода. Его не принято, в рамках стандартного плана, исследовать и описывать, однако совершенно не видно причин не считать находку именно ЖП.
Пока просто забудьте, плоду ничего не угрожает. Если с новорожденным что-то будет не так, его обследуют доктора-неонатологи и это будет намного информативнее.

Наталья, увидела. Коагулограмма отличная у вас. Референсы даны для не беременных , при беременности нормы для фибриногена другие , и вы в них вписываетесь.
По поводу скрининга. Практически все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Высокий только по развитию преэклампсии. Вполне ожидаемо , учитывая ваше АД. Поэтому согласно клин рекомендациям вам показана медикаментозная профилактика этого состояния- кардиомагнил / клопидогрел / аспирин (что- то одно из трех) по 150 мг / сутки , начиная с сегодняшнего дня и заканчивая ровно в 36 недель. Начать профилактику нужно до 16 недель. Само АД пока можно не корректировать, но следить обязательно за ним. А также за анализами мочи (чтобы не было белка в нем).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.

Здравствуйте,Мария!Так как у Вас высокий риск по преэклампсии,Вам нужно принимать Кардиомагнил с 12-й по 36-ю неделю беременности.Никакого влияния на плод в малых дозировках он не оказывает.

Нет,не опасен. Отдельно мы не смотрим показатели, только в совокупности