Результаты поиска

Здравствуйте, убедительных данных за множественную миелому нет. М-градиент бывает и при гепатитах, при ревмопатологиях.

Пока наблюдение за иммунохимией белков сыворотки крови раз в 3 месяца, следить также за общим белком, биохимией,кальцием.

Здравствуйте, пока рабочий диагноз моноклональная гаммапатия неясного генеза. Дополнительно вас направят на Пэт КТ для оценки метаболически активных очагов, исключения поражения костей, будет предложена стернальная пункция для оценки работы костного мозга, обнаружения плазматических клеток.

В остальном анализы у вас хорошие, внутренние органы работают физиологично.
За трансаминазами нужно наблюдать.

Да,все хорошо по гематологическим меркам, узлы не опухолевые

Здравствуйте, м-градиент может быть и при вирусном гепатите. Сдается дополнительно иммунохимию белков сыворотки крови и мочи. Уточните уровень креатинина, 803??

Здравствуйте, по приложенным анализам данных за системное заболевание крови, опухоль крови - нет.
Повышение билирубина за счёт непрямой фракции может говорить о синдроме Жильбера.
Необходимо сдать генетический анализ по синдрому Жильбера. Далее посетить гастроэнтеролога.
Опасности для жизни и здоровья нет.
Хронические заболевания держите под контролем.

Добрый день! Я в анализах ничего ужасного не вижу
Касательно пятен «кофе с молоком»:

Для нейрофиброматоза есть четкие критерии постановки диагноза. Такие диагнозы никто дистанционно не ставит. Ребенка должен очно осмотреть врач генетик и все скажет Вам

Некоторые формы нейрофиброматоза можно диагностировать генетическим анализом по крови.
Обязательно смотреть глазное дно у офтальмолога. Это нужно для того, чтобы убедиться, что ничего плохого не происходит на сетчатке и со зрительным нервом. Далее наблюдать раз в год.
Пока о нейрофиброматозе речь не идет. Но нужно проконсультироваться с генетиком и наблюдать ребенка

Многие люди живут всю жизнь с этими пятнами и никакого нейрофиброматоза у них нет. У детей вообще они могут спонтанно сами уходить
Это делается больше для перестраховки, чтобы не пропустить. Мы обязаны направлять к генетику по стандарту

калий и натрий тоже в норме? Обычно на фоне полиурии электролитные нарушения происходят. Ну если все в норме, то хорошо.
Учитывая жалобы, изменения в крови, можно проверить кровь на иммунологию, исключить системные заболевания: ANA, а/т к ДНК, волчаночный антикоагулянт.

Здравствуйте, какие у вас жалобы сейчас? Суставы болят? По анализам вижу изменения печеночных проб, нужно исключить синдром жильбера. Кожные покровы не жёлтые? Потом вижу изменения в щитовидной железе, узи щит. Железы не делали?у вас первичный гипотиреоз, нужно будет начинать прием л тироксина 50 мкг утром строго натощак за 30 мин до еды, контроль ттг, св т3, св т4 через 4-6 нед, с последующей консультацией эндокринолога.

В моче у вас белок не обнаружен, там нечего искать, поэтому есть смысл сдавать только кровь. Если и выявится, скорее как моноклональная гаммапатия.
Инфекции ЖКТ тоже могут обуславливать повышение гамма-глобулинов и IgG.

Олег, понимаю и сочувствую вам в вашем тяжелом положении. Вы приняли решение не делать этого из-за боязни потерять её, но в стационаре больше шансов на сохранение жизни. И больше возможностей установить точный диагноз, поскольку не все результаты анализов укладываются в типичную картину цирроза. Печень вашей мамы ещё имеет достаточно функционирующих клеток, обеспечивает синтез необходимых веществ, а ухудшение состояния происходит из-за присоединения осложнений, либо другого заболевания. Вам рекомендовано провести иммунотипирование белка плазмы для выявления воспаления или опухоли. .Кроме того, необходимо УЗИ печени, а, возможно, и КТ печени и органов брюшной полости. Смотрел ли маму гинеколог? и много, очень много других вопросов, которые не решить без осмотра и беседы, в переписке. Считаю, что проблему можно решить только очно.