Результаты поиска

от 1 до 8 дней.

Здравствуйте. Рост и вес ребенка? нужно исключать нейрофиброматоз, консультация педиатра и генетика.

Здравствуйте, билирубин снижается не линейно, могут быть подъёмы, физиологическая желтуха проходит к 3-4 месяцам, поэтому желтизна периодически ещё будет появляться.
Есть препараты, которые ускоряют выведение билирубина, разрешённые по возрасту. Необходимо чаще прикладывать к груди, поить ребёнка водой и детским чаем, так как билирубин выводится с калом и мочой.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

Здравствуйте. Нет, конечно, нет ничего лучше, чем грудное молоко, продолжайте частые прикладывания по требованию.
Смесь увеличивать не нужно.
Малыш чаще просыпается на ГВ, потому что хочет прикладываться к груди, удовлетворять сосательный рефлекс, побыть с мамой.

Стул на смешанном вскармливании может отсутствовать до 5 дней, если кал мягкий, это не запор.

У малышей отмечается физиологическое состояние младенческой дисхезии, они еще не умеют эффективно тужиться, только учатся координировать работу мышц брюшного пресса и тазового дна.

Поэтому перед тем, как сходить в туалет или выпустить газики, они тужатся, кричат, краснеют. Это может наблюдаться вплоть до 9 месяцев.

Облегчать состояние, при этом не вмешиваясь активно в процесс опорожнения можно, практикуя позу высаживания, хорошо помогает в отхождении газов.

Здравствуйте! Давно ребёнок вялый и плохо ест? Сколько прибавил в весе?
Если 13,5 - верный показатель, то ребёнка очень низкий белок! Поэтому он и ест плохо, вялый. Пересдайте еще раз из вены б/х анализ крови ( общий белок, альбумин, обязательно креатинин, мочевину). Общий анализ мочи тоже обязательно. Так же УЗИ почек, гепатолиенальной системы.

Щелочная фосфатаза у ребёнка в норме (норма у детей от 6дн до 6мес до 1076). АЛТ АСТ в норме (АЛТ норма до 60, АСТ до 84). Билирубин завышен незначительно. Госпитализация нужна при билирубине выше 180-200, если нет эффекта от фототерапии. А фототерапия нужна при билирубине выше 160. Просто референсные значения в анализе представлены не под конкретно ваш возраст, отсюда и несоответствие.
Урсофадьк нужен только если гипербилирубинемия связана с нарушением оттока желчи, патологии желчевыводящих путей, печени (были бы высокие АЛТ АСТ, изменения на УЗИ гепатолиенальной системы).
На ГВ желтушка может сохраняться длительно. А особенно, если есть кефалогематома, например.
Красные флаги, когда действительно нужна госпитализация: нарастающая желтуха, желтушность кожи ладошек, стоп, сильная слабость вялость, сонливость, ребёнок вообще не ест, не прибавляет в массе, стул светлый (белый, серый), очень темная моча.

Не думаю, что состояние ребёнка связано именно с желтушкой. Нужно убедиться, что у ребёнка точно есть гипопротеиненмия, и если белок реально такой низкий - срочно обследоваться.

Это акне новорождённых. Появляются в первые 2 - 5 недель после рождения. Обычно реакция на гормоны мамы (избыток перед родами тестостерона и кортикостероидов). Нельзя выдавливать, можно протирать чистой водой (если жарко). Могут быть в том числе на верхней части груди и волосистой части головы. Ребенку не доставляют беспокойства. Саморазрешаются за 1 месяц.

Екатерина, в настоящий момент нет показаний для операции , сердце справляется с работой , главное , сейчас наблюдение в динамике , у ребёнка сейчас ещё продолжаются процессы органогенеза, которые не завершились внутриутробно, поэтому , вполне вероятно, что эти малые анамалии развития ( ДМЖП и ДМПП ) самостоятельно регрессируют , зарастут

Здравствуйте, Марина, в анализе крови ничего критичного нет, есть анемия средней степени тяжести

Я бы порекомендовала сдать биохимический анализ крови, если там не будет из изменений - продолжить приём препаратов железа (я бы рекомендовала актиферрин)

Здравствуйте. По биохимическим анализам конъюгационная желтуха, гепатита нет. При конъюгационной желтухе может быть легкое повышение АЛТ, АСТ. При гепатитах отмечается выраженное повышение АЛТ АСТ. На основании именно биохимического анализа показаний для обследования на инфекционные причины нет.

Добрый вечер, Ольга. Ключевая фраза на ЭЭГ - локальной и пароксизмальной патологической активности при исследовании не выявлено. И это самое главное - значит грубых органических нарушений нет. Остальные описанные изменения говорят о нарушении регуляции разных уровней центральной нервной системы. Такие нарушения приводят к изменениям эмоциональной и вегетативной системы. Описанные изменения минимальны, особого повода для беспокойства нет, лечение Вам прописали адекватное, корректное. Причиной имеющейся симптоматики является перенесенная внутриутробная гипоксия, что подтверждает диагноз в роддоме - церебральная ишемия. В настоящее время ММД - минимальная мозговая дисфункция - это даже не диагноз, его нет в МКБ, но относится он к подгруппе «Гиперкинетические расстройства поведения» или «Эмоциональные расстройства и расстройства поведения, начинающиеся в детском или подростковом возрасте». Помимо медикаментозной терапии при лечении ММД у детей важно создать в семье благоприятную обстановку, именно это в большей степени способствует выздоровлению. Крепкого здоровья Вам и Вашей доченьке, скорейшего ей выздоровления.