Результаты поиска

Question 1

1 ответ

7 февраля

Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нетFGB: -455 G>A (Фибриноген beta-субъединица, коагуляционный фактор I) G/GF7: G>A (Arg353Gln) (Коагуляционный фактор VII) G/GF2: 20210 G/A (Фактор II, тромбин) G/GF5: 1691 G>A (Arg506Gln) Лейден мутация (Коагуляционный...

Наталья

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-02-07T09:32:39+03:00

Здравствуйте, значение имеет только FV, FII, у вас генетической тромбофилии нет.

Question 2

Генетические риски развития тромбофилии

1 ответ

27 декабря 2024

677 C>T(Ala222Val)MTHFRметилентетрагидрофолатредуктаза:1298A>C (Glu429Ala)MTR B12-зависимая метионин-синтаза:2756A>G (Asp919Gly) MTRR метионин-синтаза редуктаза:66 A>G(Ile22Met) F2-протромбин (фактор II свертываниякрови): 20210 G>A F5 (фактор V свертывания крови):...

Наталья

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-12-27T23:29:53+03:00

Здравствуйте,весь анализ "сбился". Важны из всего скрининга только FII, FV. Если они в нормозиготах, то опасности нет никакой

Question 3

Клексан в 1 триместре

3 ответа

2 декабря 2024

Здравствуйте! Вторая Беременность 4.5 недели подтвержденная анализом хгч мочи. Первая беременность была с приэклампсией с 30 недели б , по 1 скринингу высокое риски зрп и плацентарной недостаточностии. Индуцированные самопроизвольные роды в 35 недель . В первом триместре...

Ксения

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович · Answer · 2024-12-02T19:58:18+03:00

Здравствуйте, Ксения. По представленным результатам исследований, в настоящее время антикоагулянтная терапия в настоящее время Вам не показана, тромбофилии не выявлено (отклонения ПЦР несущественные).

Учитывая акушерский анамнез, с 12 недели беременности возможно рассмотрение возможности назначения кардиомагнила с целью профилактики преэклампсии (но принятие решения будет осуществляться позже по результатам расчетов рисков преэклампсии)

Question 4

Генетическая тромбофилия

2 ответа

25 марта 2024

Добрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5ПЦР-исследованияПЦР-генетикаТромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)F2-протромбин...

Юлия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2024-03-25T18:31:13+03:00

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Тромбофилии высокого риска не обнаружены.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.

Question 5

Была замершая Б сейчас на этапе планирования

1 ответ

15 октября 2023

Расшифруйте пожалуйста сильно ли это страшно, смогу забеременеть и выносить ребенка? •~ 2-протромоин (фактор IIG/G (мутация не выявлена)свертывания коови.Полиморфизм F2: 20210 G>A)F5 (фактор У свертывания крови.G/G (мутация не выявлена)~ / (фактор VII свертывания...

Алина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2023-10-15T13:31:51+03:00

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.

Question 6

Сдала Анализы помогите расшифровать

1 ответ

11 августа 2023

олиморфизм F5: 10976 G>A) G/G (мутация не выявлена) F13А1 (фактор ХІІІ свертывания крови. Полиморфизм F13А1: 9 G>Т) G/Т (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Снижение уровня фактора XIII в крови. Уменьшение риска венозного тромбоза. Вероятен повышенный риск на фоне...

Алина

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна · Answer · 2023-08-11T11:38:48+03:00

Алина, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.

Question 7

Клексан при планировании беременности, нужен ли

3 ответа

28 июня 2023

Назначают клексан при планировании. Нужен ли с данными анализами? Два врача с разными мнениями. Анамнез: 2 замерших, 2 внематочных, 1 выкидыш, 1 роды (за беременность три кровотечения). На момент сдачи анализов беременна не была! Протромбиновое время 13.0 с МНО 0.96 ПТИ...

Маргарита, Москва

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна · Answer · 2023-06-28T15:58:29+03:00

Маргарита, здравствуйте!
Нет, клексан вам при планировании беременности не показан, он не влияет на успешность имплантации или вынашивания беременности. Он может только профилактировать тромбозы во время беременности, если выявлен высокий риск тромбообразования.
Ни одна тромбофилия у вас не выявлена. Выявленные у вас полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неудач беременностей, лечения никакого не требуют.

Question 8

Беременность, генетические полиморфирзмы, тромбофилии

2 ответа

24 января 2023

Здравствуйте! Мне 34 года, беременность 18 недель. На узи врач увидел,что плацента перекрывает внутренний зев, с чем отправлена на дневной стационар на дообследование. Анамнез: две удачные беременности 2012, 2015 г, анэмбриония 2021 г, выкидыш 12 недель 2022 г. Сейчас...

Валерия

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна · Answer · 2023-01-24T09:53:10+03:00

Валерия, здравствуйте!
Наследственных тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы являются нормальными вариантами генов, которые встречаются практически у всех, лечения они не требуют.
Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
На АФС Вы не обследовались?

Question 9

Тромбофилия

1 ответ

27 октября 2018

ПЦР-генетикаТромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)F2-протромбин (фактор ІІ свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) : G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Повышение уровня протромбина в плазме на 30%. Повышена...

Иванова, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2018-10-27T07:23:18+03:00

Здравствуйте, при подтверждении беременности регулярный контроль коагулограммы и д-димера, выносить беременность можно при правильном подходе и ведении беременности совместно с гематологом

Question 10

Анализ на тромбофилию

1 ответ

10 октября 2018

Подскажите пожалуйста,была одна замершая беременность на сроке 7-8 недель и внематочная,сдала анализ на наследственную тромбофилию. Пришли такие результаты ПЦР. Тромбофилия. Ген F2-протромбинФактор II свертывания крови Мутация отсутствуетПЦР. Тромбофилия. ген F5Фактор V...

Карина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2018-10-10T08:16:14+03:00

Вы носитель генов. Если сейчас всех подряд обследовать, то у многих можно найти данный полиморфизм, однако, тромботических осложнения будут далеко не у всех. При диагностированной беременности сразу сдавайте коагулограмму и д димером, тактика будет исходить из этих анализов.

Question 11

Тромбофилия и гомоцистеин

1 ответ

5 ноября 2017

Уважаемый доктор!Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:Добрый день! Помогите разобраться.Мне 38 лет, через месяц собираюсь протокол. Сдала анализы тромбофилии, фолатный цикл и гомоцестеин, и были обнаружены мутации в генахпо тромбофилии:Ген Серпин1 (PAI-1)-антагонист...

Алена, Харьков

Вопрос закрыт

Х Ольга · Answer · 2017-11-05T08:02:41+03:00

Х Ольга

Здравствуйте. Ответила в личку