Результаты поиска

Здравствуйте
Могу предположить несколько версий
- атеромы - доброкачественные образования сальной железы
- контагиозный моллюск - вызван ВПЧ
- гранулы Фордайса - вариант нормы
Для точной постановки диагноза надо провести осмотр в дерматоскоп на очном приеме дерматолога
Если надо удалить - удалить на месте методом Сургитрон

Здравствуйте!
При язвенной болезни , в обострение, противопоказан прием НПВС.
Скорее всего Вам подойдет колхицин под контролем анализов.
Рекомендую очную консультацию ревматолога, а лучше госпитализацию в стационар, ревматологическое отделение. Возможно, получится госпитализироваться как экстренный пациент с острой болью . Учитывая сопутствующие патологии Вам нужно наблюдение.

Будьте здоровы!

Да, вероятнее всего плантарный фасциит.
Из препаратов если нпвс нельзя, можно рассмотреть местные формы нпвс, например, наносить кетопрофен 2-3 р/д 10 дней или клеить пластырь версатис или нанопласт на 10-12ч в день.
Также можно рассмотреть прием миорелаксанта таб.тизанидин 2 мг 1 таб на ночь 10-14 дней.

Здравствуйте! Из выписки понятно что у пациента медленно прогрессирует лимфома. Необходимо заново подтверждать диагноз,выполнять пункцию костного мозга с последующим фенотипипованием лимфоцитов, либо трепанобиопсию выполнять и с очным врачами решать вопрос о госпитализации для специфического лечения лимфомы.

Тогда эта отечность не связана с гинекологией
Возможно, необходимо сдать анализ мочи, биохимический анализ крови и обратиться к терапевту

Здравствуйте. В прикрепленных обследованиях есть признаки значимого нарушения функции почек и в следствие этого развившихся осложнений.
Скажите, пожалуйста, когда последний раз до настоящего момента сдавал анализы крови и мочи? уже тогда отмечалось повышение уровня креатинина, белка в моче?
Беспокоит ли его давление? Какие препараты принимает не сегодняшний день?

Здравствуйте)
По прикреплённым результату анализа признаки вирусной инфекции, в данной ситуации приема антибиотика не показан .
Лечение симптоматическое :

1.Промывание носа растворами с морской солью (аквамарис ,аквалор, долфин -2-4 раза в день -10-14 дней) это будет способствовать вымыванию вируса , который может оседать в носовых ходах . Они помогут снять отечность в пазухах , убрать заложенность + можете присоединить капли на основе ксилометазолина( ринорус /ринонорм /снуп -по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в день - 5-7 дней не более .
2.Для выведения мокроты используйте-
Обильное теплое питье.
Можно применять травяные сборы , например ,грудной сбор .
Из лекарственных средств -если есть небулайзер ,ингаляции с лазолваном 2 мл /физ р-р 1:1 разводится и проводится ингаляция; если нет , то сироп -джосет
-2ч.л. 3 р/д до еды -7-10 дней
Либо коделак бронхо -2ч.л. 4 р/д во время еды -5 дней .
3. При температуре выше 38,5- парацетамол / ибупрофен / ибуклин/нурофен.
4. Витамин Д по 2000 ед в сутки и витамин С по 500 2 раза в сутки.

Не переживайте, никакой наследственности нет.
Все симптомы и состояние , которые вы описали - это следствие (то есть следствие наших мыслей, глубинных установок и т.д).

Добрый день.
Лечение синдрома избыточного бактериального роста в кишечнике лечится обычно следующей схемой:
1. Альфа-Нормикс по 400 мг 3 раза в день 10 дней.
2. Энтерол по 2 капсулы 2 раза в день за 30 минут до еды 10 дней.
3. Метеоспазмил (как симптоматический препарат) по 1 капсуле 3 раза в день за 20 минут до еды на 14 дней.
Лечение дает положительный эффект обычно на 7-10 день лечений.
Пройдите курс до конца, так как уже начали. Если симптомы не уйдет и будут сохраняться - рекомендована повторная консультация доктора с осмотром для проведения дополнительной диагностики с целью уточнения диагноза.

Здравствуйте. Уровень ферритина должен быть не ниже 30 нг/мл, а в идеале- должен быть равен вашему весу. У вас на данный момент достаточный уровень ферритина, пока прием не нужен.

Здравствуйте
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.

Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным).
Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!