Результаты поиска

Здравствуйте, болезнь Меньера у детей встречается крайне редко. Но клиническая ситуация которую вы описываете похожа. Нужно выполнить дополнтильные исследования для исключения диагноза : КСВП , тимпанометрию, пробы вестибулярные ( в том числе проба дикса холлпайка) , непрямую отолитометрию. С результатами надо обратиться к сурдологу и отоневрологу . После этого уже подобрать соответсвующее лечение

Я бы рада с точностью дать ответ, но тут действительно важно потрогать это место самой.
Узи - место сбивают, иногда нет (просто наносят больше геля, если шерсть нормально раздвигается и не мешает визуализации)

На основании приложенного ФГДС и симптомов жжения нельзя исключить гастро-эзофагеальный рефлюкс (возможно, что именно в момент ФГДС кардиальный сфинктер был плотно замкнут), который характеризуется забросом желудочного содержимого в пищевод. Обычно в таком случае назначают лечение по схеме:
1. Ингибиторы протонной помпы, например, эзомепразол или рабепразол по схеме на 4 недели 20 мг за 30 мин до еды (препарат направлен на снижение кислотности в желудке и снижение раздражения тем самым слизистой пищевода)
2. Прокинетики, например, итоприд (Ганатон) 50 мг 3 раза в день за 20-30 мин до еды также на 4 недели (для нормализации эвакуации содержимого в ЖКТ)

Также рекомендуют соблюдение антирефлюксного режима:
1. Прием пищи малыми порциями до 6 раз в день, последний прием пищи за 2 часа до сна
2. Сон с возвышенным изголовьем
3. После приема пищи не ложиться (желательно походить, посидеть)
4. Исключить ношение тесной одежды, поясов/корсетов

Вместе с тем согласно описанной картине можно предположить функциональное расстройство верхних отделов ЖКТ, в основе которого лежит нарушение местной чувствительности (жалобы на боль), а так же нарушение перистальтики, чаще это происходит у тревожных пациентов, на фоне стресса. Переживания по поводу состояния здоровья могут усиливать тревогу, что, в свою очередь, может усугублять и симптомы. Существует феномен, когда человек, находясь под воздействием тревоги, начинает «слышать» и «чувствовать» свое тело и процессы более остро, что может привести к ухудшению состояния. В таком случае назначают то же самое лечение, что и выше.

Здравствуйте! Действительно, квашеная капуста это ферментированный продукт, который усиливает явления бродильной диспепсии в кишечнике, на этом фоне увеличивается газообразование, что и могло стать причиной интенсивного болевого синдрома. Повышение температуры тела, не исключает наличие перенесенной кишечной инфекции.
Кальпротектин это белок, маркер воспаления и согласно современным клиническим рекомендациям, показатель кальпротектина выше 250, является прямым показанием для эндоскопического исследования, то есть проведения ФКС (колоноскопии).

Анна, добрый вечер! Соболезную вашей утрате(
Вам лучше переадресовать вопрос ветеринарам в настройках

Здравствуйте,если ребенок себя чувствует хорошо,нет рвоты,жидкого стула,активный,зрачки не расширены,значит обошлось, сейчас просто поите ребенка водой 40 мл на кг веса и этого достаточно.

Здравствуйте. С учетом анамнеза с высокой достоверностью можно говорить о СИБР.

Лечение СИБР: альфа нормикс 800мг 2р\сут 14д, закофальк 1т 3р\сут 1мес, диета fodmap, тримедат форте 300мг 2р\сут 1мес.

СИБР - это рецидивирующая патология, которая требует курсового лечения!

Здравствуйте!
1) Да, Линекс принимать можно, от него вреда нет, пробиотик.
2) Оксалаты - соли щавелевой кислоты, ее довольно много в свекле, поэтому да, могут повышаться из-за свеклы
3) Скрытая кровь в кале показание к выполнению колоноскопии, тогда точно диагноз определится. Для рака кишечника в таком возрасте рановато, скорее всего с учетом лактозой недостаточности, вариант колита или дивертикулита. Не переживайте, просто необходимо полное обследование пройти, обязательно колоноскопию.
4) у данных ферментов нет нижней границы, есть только верхняя, их увеличение говорит о патологии гепато-билиарной системы, у вас нет увеличения
5) осадок в желчном пузыре связан с погрешностью в диете и генетической предрасположенностью к образованию камней, пока осадок, не камень, можно консервативно лечить, у вас сладж синдром, принимайте Урсосан 250 мг 2 раза в день в течение 3-4 недель.
6) лактозная недостаточность - генетическая обусловленная недостаточность фермента, расщепляющего лактозу - лактазы, никто здесь не виноват, но диагноз нужно поставить. Специфического лечения нет, нужно соблюдать безлактозную диету.
7) необходимо будет сделать колоноскопию, да и в принципе также необходимо обследование желудка - ФГДС
8) анализы в принципе все довольно неплохие, без каких-то выраженных отклонений, единственное скрытая кровь, на это стоит обратить внимание, опять же, колоноскопия даст ответ
9) можно принимать, ничего страшного
Пишите , если еще какие-то сомнения вопросы, если на что-то не ответил

Добрый вечер. Нужно сдать капрограмму и кал на углеводы. Используйте антиколиковую бутылочку, за 15 минут до основного кормления давайте антирефлюксную смесь. Делайте массаж живота по часовой стрелки. Начните давать биогаю 5 капель 1 раз в день для улучшения пищеварения.

Анализ на антитела к бетта-клеткам делают, это поможет решить вопрос с точностью постановки диагноза