Результаты поиска

Здравствуйте!
Меня зовут Вита Григорьевна, я врач терапевт сервера “ Спроси у
Врача» буду рада помочь Вам !
Закрепити пожалуйста УЗИ органов брюшной полости.
По результатам биохимического анализа функция печени не нарушена, но прослеживается воспалительный процесс повышен фибриноген, СОЕ, вероятность связи с основным заболеванием.
Жировой гепатоз это не опасное заболевание, клетки печени накопили жир, и орган увеличенный в размере, из за этого может быть дискомфорт, обычно для поддержания печени назначают Фосфоглив 2 к 3 р/ день 1 месяц, диета 5 стол .
По поводу холестерина, сдается развернутый липидный спектр ( ЛПВП, ЛПНП, ТГ).

В данной ситуации лучше сдать дыхательный водородный тест на СИБР, при положительном результате рассматривать варианты антибактериальной терапии.

Согласно официальной инструкции препарата рифаксимин не рекомендуется использовать повторно ранее 20-40 дней от последнего курса. Как правило, если неэффективен первый курс, то рассматривается альтернативная схема лечения: ципрофлоксацин, метронидазол.
Прием энтерола и бифиформа - это больше временное решение, попытка нормализовать микрофлору пробиотиками.

Здравствуйте! Сейчас рекомендовано:
- полисорб по 1 столовой ложке 3 раза в день 5-7 дней
- Креон 10 тыс 3 раза в день во время еды 14 дней ( улучшение пищеварения)
- диета ( исключить молочку, сладости, жирное, жареное)
- Закофальк 3 таблетки 1 раз в день 30 дней ( улучшения метаболизма в клетках кишечника).
- Энтерол по 1 капсуле 2 раза в день 10 дней ( пробиотик, помощь Флоре кишечника)

Все же застой желчи лучше убирать, чтобы потом не было камушков. Без побочных явлений можно принимать Хофитол по 1 таблетке 3 раза в день 1 месяц

Да, пока просто наблюдение
Питаться без голода, так как желчь застаивается при голодании, 3-4 раза в день питаться

Здравствуйте .
Биллирубин у вас повышен за счет непрямой фракции , такое характерно для синдрома Жильбера - это доброкачественное генетической повышение биллирубина , медикаментозное лечение требует если биллирубин более 40 .
Необходимо выполнить : генетический тест на синдром жильбера .
Основное при Данном синдроме: не голодать , кушать часто , небольшими порциями , исключать усиленные физические нагрузки и стресс .

За гемангиомой нужен контроль , узи раз в год . Диффузные изменения поджелудочной железы это вариант нормы , то есть изменения связаны с погрешностями в питании .

Учитывая ваши жалобы ,вам необходимо обследовать кишечник :
Копрограмма
Кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
Фекальный кальпротектин
Дыхательный водородный тест на сибр
Кал на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалом в три дня
Соблюдайте диету foodmap. В интернете она подробна расписана .
Тримедат форте 300 мг 2 раза в день 14 дней
Энтерол 250 мг 2 раза в день 10 дней .
Коррекция терапии после анализов .

Здравствуйте. Мелкий узелок никак не влияет на потливость. Это нехватка йода в организме. Солите пищу йодированной солью, морепродукты в питании. Узелок наблюдать по УЗИ 1 р в год.

Здравствуйте
Лечение у грамотного гастроэнтеролога.
По инфекционной части, если вич, гепатит исключены, стоит исключить паразитоз.
Кал в лабораторию СЭС на паразитарные инвазии и простейшие.
Кровь методом ИФА на описторхоз, лямблиоз, эхинококкоз, токсокароз.
Не увидела(может упустила) анализ креатинин. Его тоже надо бы проверить, оценка работы почек.

Здравствуйте, повышение уровня ОМ не является 100% признаком рака, (до 100-200 ед\л) отклонения от нормы могут быть при: холецистите, циррозе печени,
Панкреатите, еще воспалительных заболеваниях ЖКТ.
Повышение до 500 ед\мл выявляется у каждого второго со следующими доброкачественными заболеваниями:
Заболевания печени (цирроз, токсический, острый или хронический гепатит), желчекаменная болезнь, холецистит.