Результаты поиска

Здравствуйте, прикрепляйте анализы и укажите, имеются ли остальные факторы риска тромбозов:
- ИМТ 30кг / м*2 и выше
- тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте
- курение в беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО

Доброе утро, нужно дообследование, сдайте, пожалуйста. кариотип и совместимость по HLA- системе консультация генетика

Здравствуйте, снижение протеинов С и S при беременности ожидаемо и естественно.
Это не патология. Смена тактики ведения беременности по ним не определяется. Дополнительные назначения не нужны.

Здравствуйте, обследовались ли на антифосфолипидный синдром? Сдавали анализы на протеины С, S, антитромбин III, гомоцистеин?
Гетерозиготная мутация F2 сама по себе не является фактором высокого риска тромботических осложнений. А вот уже случившийся тромбоз без причины будет веским основанием не назначать прогестерон.
1. Если врач настроен на успех в лечении за 10 дней и учел все риски, то конечно лечение идёт с прикрытием антикоагулянтами.
2. Сама мутация не играет решающей роли, но уже случившийся неспровоцированный тромбоз в прошлом - это риск его повторения всегда.
3. Мирена не имеет в противопоказаниях тромбозы, но вещество нанесенное на спираль может влиять на свёртываемость крови. Подход к лечению должен быть взвешенным и обоснованным.

Катя, здравствуйте!
Во-первых, хотелось бы отметить то, что гемоглобин у вас в норме - норма до 160. Поводов подозревать миелопролиферативное заболевание и сдавать анализ на JAK-2 на данный момент скорее нет. Этот анализ всегда готовится долго, если даже ничего не нашли.
У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена, это тромбофилия низкого риска; при отсутствии других факторов риска тромбообразования и отсутствии тромбозов в анамнезе назначения антикоагулянтов на постоянную основу не требует.
Также у вас выявлена гетерозиготное носительство гена гемохроматоза. Обычно такое носительство клинических проявлений не имеет. Что подтверждает ваш уровень ферритина - он у вас на данный момент в норме. Но в дальнейшем при отсутствии подтверждённого по анализам дефицита железа приема препаратов железа желательно избегать, контролировать уровень ферритина раз в год.
В целом, ничего критичного. Необходимо соблюдение достаточного питьевого режима.

Маргарита, здравствуйте!
По представленному анализу у вас выявлена тромбофилия низкого риска - гетерозиготный полиморфизм гена протромбина. Эта тромбофилия может повышать риски тромбообразования при наличии других факторов риска тромбообразования, поэтому во время беременности назначаются антикоагулянты при наличии дополнительных 2 и более факторов (возраст старше 35 лет, ожирение (ИМТ>30), варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, венозные тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение системных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска). То есть в вашем случае, если это было ЭКО, антикоагулянты должны были быть назначены как минимум с 28 недели беременности.
Но причиной потери беременности эта тромбофилия быть не может, поэтому вам дополнительно нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Также полезны могут быть анализы на ферритин, ТТГ, АТ к ТПО, гомоцистеин, антитромбин 3, протеин С и протеин S.
Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).

Сейчас курантил не нужен. При необходимости гинекологи возобновят вам пи ем курантила, но после нормализации самочувствия и купировала угрозы прерывания беременности. Назначение антикоагулянтов возможно только на основании результатов обследования

Здравствуйте. Обнаруженные мутации не предполагают назначения антикоагулянтной терапии. Для исключения тромбофилии вам нужно сдать протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипину, В2-гликопротеину 1, фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт. По результатам этих анализов возможно понадобиться назначение антикоагулянтов на период беременности

Здравствуйте. Вы сдавали анализы на антитромбини 111, протеин С и S, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, антиетла к кардиолипину, фосфолипидам, В2-гликомпротеину 1? Обнаруженные у вас мутации не предполагают назначения антикоагулянтов, вам лишь показаны фолаты (фолиевая к-та и метафолин) в период подготовки к беременности в течение беременности.

Здравствуйте, Дарья.
Д-димер всегда повышается после переноса.
Перед планированием беременности вам нужно сдать анализ на тромбодинамику, он информативнее, чем анализ на тромбофилию. Плюс оценить уровень гомоцистеина на момент планирования.
Если свёртывающий потенциал будет высокий, то потребуется назначение Клексана.

Если показатели коагулограммы, рфмк, д-димера в норме, то остаётся продолжать лечение и наблюдать.