Результаты поиска

Здравствуйте.
В крови обнаружена РНК вируса гепатита С, а это говорит о наличии этой инфекции, вероятнее всего хронической. На сегодняшний день эта инфекция полностью излечима. Перед назначением терапии нужно полное обследование с определением продвинутости поражения печени (фиброз?), генотипа вируса и вирусной нагрузки, а затем подбор терапии и ее прием в течение нескольких месяцев.
Наличие синдрома Жильбера никак не влияет на течение гепатита и на лечение.

Здравствуйте!
1) Синдром Жильбера не дает неравномерную окраску кожи, это всего лишь нарушение обмена билирубина, в случае провоцирующих факторов возмен подъем непрямого билирубина и окрашивание склер в желтый цвет и кожи. С пигментным обменом данный синдром связи не имеет.
2) Могут быть, но с синдром Жильбера эти пятна связи не имеют.
В таких ситуациях рекомендуют наблюдение дерматолога.
3) Могут, вариант нормы.

Здравствуйте.
Цитруллин, как добавку к пище вы можете добавлять, избегать физических нагрузок, кардио тренировок, стресса - это все повышает билирубин.
А препараты урсодеоксихолевой кислоты никак не влияют на уровень билирубина и не уменьшают его. Их нет с протоколах лечения синдрома жильбера.

Да, кормить можно. Когда в рационе появляется смесь ( чисто смесь или вместе с грудным молоком ) - рекомендуется допаивание водичкой между кормлениями понемногу.

На ГВ без смеси допаивать необходимости нет .

Загиба желчного нет?
Урсосан в подобных ситуациях назначают из расчета 10 мг/кг/сут в один или два приема
1-3 месяца

Здравствуйте! Жильбер обычно никак клинически себя не проявляет, а выявляется случайно при сдаче анализа на билирубин
Но в любом случае сейчас он высокий, в подобных случаях назначаем урслсан, можно в сочетании с фенобарбиталом по 0,05-0,1 г 2-3 раза в день в течение 1-2 недели или есть схемы с корвалолом (в составе тоже фенобарбитал)
По поводу жалоб рекомендую сдать тест на сибр, учитывая копрограмму
Если он подтвердится, то есть разработанные схемы лечения

Здравствуйте
Повышение билирубина за счет непрямого, вероятно, свидетельствует о наличии синдрома Жильбера. Это доброкачественный синдром, который характеризует генетическое нарушение обмена билирубина. Фермент, который способствует превращению билирубина вырабатывается в малом количестве, из-за этого непрямого билирубина много.
Анализ крови так и называется "синдром Жильбера".

Факторы, которые могут провоцировать повышения билирубина: обезвоживание, голодание, ночные смены работы, неполноценный ночной сон, длительное нахождение под солнцем, сильные стрессы. Повышение билирубина может проявляться в виде смены настроения, апатии, депрессии, повышенной усталости, пожелтение ладоней (если билирубин сильно повышен). Если не допускать вышеперечисленных состояний, то повышаться билирубин будет реже. Снижается он сам по себе, поскольку состояние генетическое.

Здравствуйте! Повышение билирубина некритичное. При длительном приеме гормональной терапии необходимо выполнять УЗИ брюшной полости 1 раз в год, контроль билирубина (общий и прямой) 1 раз в 6 месяцев.

Здравствуйте, Владимир.
Спорт рекомендуется при синдроме Жильбера.
Не рекомендуется прибегать к потреблению увеличенного количества белка за счет протеиновых коктейлей, ускорять рост мышц за счет анаболических препаратов. То есть не нужно всячески добавлять печени нагрузку.
Физическая нагрузка наоборот - профилактирует жировое перерождение печени, стимулирует выброс эндорфинов, которые снижают стресс (который также является нагрузкой для печени).