Результаты поиска

Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача".
По анализам крови в динамике признаки вирусной инфекции (сниженное или нормальное количество лейкоцитов, повышенное содержание лимфо- и моноцитов, нормальный уровень СРБ), присутствие в крови ДНК ВЭБ может указывать на то, что ребёнок перенёс острую ВЭБ-инфекцию (инфекционный мононуклеоз). Чтобы прояснить ситуацию, стоит дополнительно сдать кровь на антитела к ВЭБ (IgM, IgG к VCA, IgG к EA, NA), чтобы оценить давность заражения, так как ДНК ВЭБ в небольших количествах может присутствовать и при бессимптомной реактивации на фоне иных заболеваний.
В отношении антибиотиков - вероятно, их назначили по причине изменений аппендикса по УЗИ и неопределённой картины общего анализа крови от 08.05.25.

Здравствуйте
От антибиотикотерапии эффект оцениваем через 72 ч, если не будет эффекта, рекомендую сменить антибиотик
Положительной реакцией считается удлинение интервала между подъемами температуры

Педиатр поставил правильный диагноз по описанию и лечение правильное
После лечение рекомендуют повторить оак через 5-7 дней
Для исключения вэб и цмв рекомендуют сдать анализ на торч инфекции

Если видите на них эффект, то стоит продолжить каждое кормление по 5 капель. Если эффекта нет, то дальнейшее применение не имеет смысла. Вы можете попробовать отменить, если принимаете уже долго. Если станет хуже, то вернуть

Здравствуйте. Невозможно поставить или опровергнуть заключение по описанию, к сожалению. Но вообще похоже на алалию. Вероятно, правильно, но этот вопрос нужно задать человеку, который может обследовать ребенка. Если хотите уточнить заключение, рекомендую сводить ребенка к логопеду на обследование, чтобы получить второе мнение.
Алалия это нарушение развития речи, вызванное органическим поражением головного мозга. Такое может быть из-за гипоксии.
Рекомендую параллельно с занятиями логопеда обратиться к неврологу, получать лечение, которое поможет оптимизировать коррекционную работу.
Основной способ коррекции - занятия с логопедом и выполнение рекомендаций логопеда дома.
Также полезен будет спорт - в частности плавание, можно ЛФК/АФК, но должно быть обязательно что-то на двигательную активность и координацию движений. Возможно, еще больше ускорить процесс помогут занятия с нейропсихологом.
Но основной специалист для вас логопед, так что подберите себе такого специалиста, которому будете доверять. Кроме прочего, коррекция может длиться несколько лет при таком нарушении, стоит быть к этому готовым - поэтому и нужен хороший специалист, который будет знать вашего ребенка и сможет ответить на все ваши вопросы.

Начните перевязки со Стелланином Пэг, если с ним на перевязках она не отойдёт, тогда к хирургу, чтобы он её убрал.

Да, закончить.

Добрый день! Прикрепите фотографии-может, это и не аллергия вовсе
Почему Ацикловир использовали?

Валерия, я поняла. Чтобы полностью исключить органическую причину таких приступов , необходимо исключить врожденные дополнительные проводящие пути проведения, по которым может запускаться такая пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия , советую сделать ЭФИ сердца , обсудите это с аритмологом на очной консультации.
Вместо аспаркама , советую принимать препарат магния, Магнерот 500 мг по 1 таблетки 2 раза в день 1 месяц, он нормализует работу вегетативной нервной системы и стабилизирует пульс. , эгилок не надо , он действительно снижает давление. Как препарат скорой помощи- анаприлин 10 мг в момент приступа .
И обсудите с неврологом приём Фенибута 250 мг 2 раза в день 1 месяц. , он уменьшает проявления тревожности и предотвращает панические атаки

Здравствуйте! 
такое заражение невозможно. у ребёнка нет описторхоза, антитела ложные.

Елена, добрый день! У Вас не лютеинизируется фолликул, а не лопается и перерастает в фолликулярную кисту - такое. чаще всего бывает на фоне гормональных проблем. Вам обязательно надо сделать проверку проходимости маточных труб, сдать гормоны, обследовать спермограмму мужа. В лапароскопии Вы сейчас не нуждаетесь!