Результаты поиска

Здравствуйте, Наталья!

1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна.

- Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности.



2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. 


Пренатальное кариотипирование и амниоцентез:

Преимущества:

- Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. 

- Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности.



Риски амниоцентеза:

- Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%).

- Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом.



На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода.



Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур.



Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.

Здравствуйте!При низких рисках нет показаний к амниоцентезу.НИПТ вполне достаточно .

Здравствуйте
Papp у Вас норма
Pigf понижен, что говорит о риске преэклампсии и преждевременных родов

К Кардиомагнилу надо добавить

Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день
Омега 1200мг 1р в день

Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.

Добрый день.
1. размеры вполне соответствуют 20 неделям, кроме длины бедренной кости. Предположу, что это опечатка и имеется в виду 35 мм.
2. Да, различные виды кист можно дифференцировать между собой при УЗИ,
3. До 22 недели нужно успеть пройти скрининг.
4. См. выше )

ЗдравствуйтЕ! прикрепите результаты

Здравствуйте. 2 скрининг лучше сделать позже, на 20-21 неделе. На этом сроке будет все лучше видно.

Здравствуйте. по скринингу узи - всё в норме. шейка матки длинная, плацента по передней стенке. все генетические показатели : толщина воротникового пространства, носовая кость- в норме, вся анатомия рассмотрена. но скрининг оценивается комплексно в совокупности с биохимическими маркерами.
по полу - пока рано судить. не ранее 16 недель.
киста яичника наблюдается в динамике

Здравствуйте, Татьяна.
Вероятность невелика - всего 1:2500.
Вентрикуломегалия - я б сказал, пороговая, норма вообще-то до 10 мм при любом сроке.
Из того, что Вы написали, необходимость в амниоцентезе не вытекает.

Эти показатели взаимосвязаны. С риском развития преэклампсии и повышения давления во время беременности. Это генетика, на которую мы повлиять не можем. Но профилактировать возможно с помощью приема аспирина (Кардиомагнил а) и контролем давления.