Результаты поиска

Поняла
Обычно весовые прибавки мы оцениваем раз в месяц , но в вашем
Случае лучше иметь дома весы и взвешивать раз в неделю

К груди прикладывайте постоянно , по требованию , как соску - это хорошо скажется на лактации и наборе веса
И обязательно докорм обогащенной белком смесью

Поводов для тревоги нет , но нужно быть начеку

Здравствуйте! А можете приложить анализ крови? Норма гемоглобина с 2 месяцев от 90.

Здравствуйте, норма для гемоглобина в вашем возрасте от 90 г/л. Сейчас идёт становление и адаптация собственного кроветворения,поэтому нормы гемоглобина снижены. В соответствии с клиническими рекомендациями недоношенным деткам показан мальтофер 2 мг/кг веса. Если препарат переносится плохо, то можно принимать через день или меньшую дозу, также может быть обсуждена отмена с педиатром очно.

Помимо складки и носовой кости есть ещё маркеры хромосомной патологии. Это реверсный кровоток. У вас это не описано
Складка когда утолщен, она 5-7мм,то есть утолщение выраженное

Здравствуйте, Надежда, в первые месяцы детки активно прибавляют. Водой, чаем по возрасту допаиваете? Как самочувствие детей?
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.

Это не то, что называют "стимуляция овуляции". Это БАДы.

Здравствуйте, Евгения!
Кариотип – это полный хромосомный набор клетки человека. В норме он состоит из 46 хромосом, из них 44 аутосомы (22 пары), имеющих одинаковое строение и в мужском, и в женском организме, и одна пара половых хромосом (XY у мужчин и XX у женщин).
Согласно современной номенклатуре представления результатов генетических исследований в форме записи сначала указывается метод исследования, а затем результат.
Поэтому у вас написано: rsa - это районспецифический анализ - вам проводили исследование высокоинформативным методом количественной флуоресцентной мультилокусной полимеразной цепной реакции (ПЦР), который относится к этой группе анализов.
Далее указано (1-22)х2 - это означает, что у плода присутствовали 22 пары (44 аутосомы) без каких-либо структурных и количественных изменений, т.е. генетических проблем не было. После аутосом идет запись по половым хромосомам: (X)x2 - это означает, что в кариотипе присутствует две Х-хромосомы, что указывает на женский пол, если бы был мальчик, то было бы записано (X,Y)x1. В половых хромосомах отклонений тоже не выявлено.
Анеуплоидиями называют мутации, сопровождающиеся изменением числа хромосом в сторону увеличения или уменьшения, например, при синдроме Дауна появляется дополнительная 21 хромосома, при синдроме Эдвардса - дополнительная 18 хромосома.
В вашем случае плод был с абсоллютно нормальным кариотипом, и это очень хорошо, это означает, что нарушений со стороны яйцеклетки и сперматозоида не было, а остальные проблемы с невынашиванием решаемы.
Причин замирания беременности очень много, это могут быть случайные факторы, а могут быть сбои в работе организма.
В первую очередь проверять нужно эндокринную систему (щитовидная железа, надпочечники, половые железы, гипофиз), исключать заболевания по гинекологии, а также исследовать свертывающую систему крови и генетический риск развития тромбофилии (повышенная свертываемость крови, приводящая к нарушению кровоснабжения плода). План обследования нужно обсудить с курирующим вас гинекологом. Не отчаиваться, выдохнуть...порой, это случайность. С позитивным настроем нужно пробовать снова после восстановления организма. Вы молоды, и шансы вновь забеременеть и выносить ребенка высоки.
Пусть у вас все получится!

Не за что. Будьте здоровы

Здравствуйте. Если в данный момент дети здоровы, ничего лечить не нужно. Анализы мы не лечим. Если часто болеют, попробуйте поднять местный иммунитет с помощью Бронхомунала по 1 капсуле 3,5 мг 1 раз в день в течение 10 дней, затем 20 дней перерыв. Так 3 курса. Первый раз даём дома, чтобы отследить нет ли аллергии.