Результаты поиска

Сцинтиграфия имеет большую точность. Можно и Кт и МРТ, на выбор, точность у них одинаковая.
Кальций более 3,0 - это гиперкальциемия средней тяжести. Кальций и паратгормон сдавать каждые 3 месяца.

Здравствуйте. На серии мрт исследования головного мозга признаков выраженной патологии головного мозга не визуализируется. Также не отмечаются отклонения в сосудистой системе головного мозга. Синусы все пневматизированы, определяется утолщение носовых ходов. Отмечаются признаки вероятно очагов глиоза.

Здравствуйте
В таком случае рекомендую сдать
- оак
- стандартную биохимию
- ттг, т4 св
- паратгормон , кальций общий , альбумин
- кортизол из Вены утром
- магний
Для исключения дефицита рекомендую - анализ на уровень ферритина . Норма более 45 Также рекомендую сдать анализ на витамин д . Норма более 30. Если показатель в норме , поддерживающая доза 2000 ед в сутки (4 капли ). Если показатель ниже - подбирается доза

Консультация невролога , гинеколога

Здравствуйте, Юлия, у вас хорошие анализы, антифосфолипидный синдром исключен, уровень гомоцистиена в норме, тромбофилия по уровню антитромбина III и протеина С также исключены

Для полного обследования проверяются уровень протеина S и генетические маркеры тромбогенного риска (только F2 и F5), можно их досдать, но по данным гистологии причина неразвивающейся беременности была связана с патологией плаценты

Также надо сдать общий анализ крови и уровень ферритина перед планированием беременности
В целом планировать беременность можно, патологии со стороны свертывающей системы по имеющимся анализам не выявлено

Здравствуйте.
Можете прикрепить УЗИ?

Здравствуйте.
Регулярен ли цикл? Каков рост и вес? Принимали ли гормональную терапию в период между проведением манипуляций?

Здравствуйте! Надо проверить, что может вызывать данные жалобы: исключить диабет (глюкоза), гипотиреоз (ТТГ), надпочечниковую недостаточность (кортизол крови утром), заболевания печени (АЛТ, АСТ, билирубин), также гиперпролактинемию (пролактин), гипогонадизм (тестостерон общий)

Ольга, здравствуйте!
По генетическому анализу, который отражает гемостаз, у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации F2 и F5). Остальные показатели не имеют клинического значения и патологией не являются, в том числе и гены, отвечающее за обмен гомоцистеина.
По поводу остальных генетических тестов - к профильным специалистам, но в целом, такой анализ мало полезен в клинической практике. Как видите сами, от этих генетических анализов сами показатели не зависят (те же самые В12 и Д). Поэтому в доказательной медицине такие анализы не рекомендуют сдавать рутинно.
Гемоглобин, эритроциты, гематокрит у вас в пределах нормальных значений для представителей женского пола, норма до 160, 5.9 и 51% соответственно. Необходимо лишь соблюдение питьевого режима.
Ферритин в норме (норма от 30 до 150). Дефицита В12 и фолиевой кислоты тоже нет.
Что касается Д-димера, в связи с чем сдавали этот анализ? Какие есть симптомы и жалобы?

Поскольку еще есть и головокружение, я бы рекомендовала следующий курс:
1) Сермион 10 мг 1 таб 3 раза в день после еды - 1-2 месяца.
2) Вестибо 24 мг 1 таб 2 раза в день после еды - 1-2 месяца.
3) Детралекс 1000 мг 1 таб 2 раза в день во время еды - 10 дней, затем по 500 мг 1 таб 2раза в день - 1-2 месяца.
Все препараты начинать принимать одновременно. Здесь важен момент комплексного подхода.

Здравствуйте. Принимайте утром индап 2,5 мг, он снижает нижнее АД.