Результаты поиска

7611 совпадений
Риск Трисомии 21, 18, 18
28 декабря 2024
Здравствуйте. Приём у врача генетика будет ещё только 13 января. Переживаю за результат, не понимаю как правильно его интерпретироватьСвободная бета-субъединица ХЧГ : 43,52 МЕ/л/ 0,964 МоМРАРР-А: 2,837 МЕ/л/ 0,791 МоМТрисомия 21 Базовый риск(БР) 1:931Индивидуальный риск(ИР)...
Юлия, Москва
Вопрос закрыт
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно.

Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Насколько высок риск, что ребенок родится с Синдромом Дауна?
17 декабря 2024
Добрый день, мне 28 лет. 2 беременность.ЧСС: 158уд/минКТР: 60,0 ммТВП: 1,9ммБПР: 18ммОГ: 73 ммХГЧ 33,07МЕ/л / 1,075 МоМPAPP-A 1,081МЕ/л / 0,746 МоМТр. 21: 1 из 161Тр. 18: 1 из 2518Тр. 13:
Анастасия
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Вы прикрепили индивидуальные риски?
Узи скрининг 1 триместра
23 ноября 2024
Здравствуйте. Проходила скрининг в женской консультации, но не совсем понравилось узи исследование, повторила платно. Прикрепляю результаты платного узи. Подскажите, все ли в норме? Врач сказала, что повышено ПИ в маточных артериях. Спросила про мое давление, мое давление до...
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Нет, к сожалению, никак не повлиять. Ваши действия, какие бы ни были, тоже не влияют

Еще раз повторюсь, что только лишь повышения не несет никакой опасности
Скорость кровотоков постоянно меняется
Анализ крови на нарушения после 1 скрининга
26 октября 2024
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (В03.032.002)22.10.2024Трисомия 21: базовый риск 1: 1076.Индивидуальный (скорректированный) риск1: 20000.Трисомия 18: базовый риск 1: 2605.Индивидуальный (скорректированный)...
Елизавета
Вопрос закрыт
Здравствуйте, в связи с высоким риском преэклампсии обычно рекомендуют прием Кардиомагнила 150мг/сут на ночь с 12 по 36 неделю. В остальном скрининг пройден успешно
Скрининг 1 триместа
11 июня 2024
Здравствуйте, пришел результат 1 скрининга.( 11 недель 6 дней) Понижены Papp-A и B-хгч. Гинеколог направляет к генетику, у меня паника, очень переживаю за ребенка. Мне 22 года, беременность 1. Так же у меня мультифолликулярные яичники. Принимаю утрожестан 200*2 раза в день,...
Евгения
Вопрос закрыт
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакая консультация вам не нужна, мы не оцениваем показатели по отдельности
Расшифровка результатов 1 скрининга
21 апреля 2024
Добрый день. После 1 скринга рекомендовали пройти повторно б/х скрининг + консультация невролога. ХГЧ 165 МЕ/л / 4,411 МоМ; PAPP-A 2,5 МЕ/л / 0.839 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13. Тримомия 21 - 1 из 269, трисомия 18 - 1 из 6992, трисомия 13 - 1 из 20000. Преэклампсия...
Ольга
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Первый скрининг
15 февраля 2024
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, результат узи по первому скринингу срок 13 недель и 1 день, ктр 68.0мм, твп 1,8мм, чсс 157, носовая кость визуализируетя, бета хгч по крови 0.446МоМ, PAPP-A-0,596МоМ, PIGF-1,249 МоМ, мне 23 года, трисомия 21 индивидуальный риск
[email protected], Тамбов
Вопрос закрыт
Здравствуйте. К генетику с таким прекрасным скринингом незачем идти. У вас все хорошо
Анализы на первом скрининге у генетика
26 января 2024
Подскажите все нормально по анализам?Третья беременность, возраст 36 лет.Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно)(B03.032.002)19.01.2024Трисомия 21: базовый риск 1: 189.Индивидуальный (скорректированный)риск 1:...
Олеся, Брянск
Вопрос закрыт
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Преэклампсия и задержка роста плода
17 ноября 2023
Здравствуйте! Мне 26 лет. Беременность на данный момент 16/2 недель. Я делала скрининг в 12 недель, сказали, что все хорошо.никаких патологий не обнаружено. Но взяли биохимический анализ крови, риск преэклампсии до 37 недель 1:579, риск задержки роста плода до 37 недель...
Юлия
Вопрос закрыт
Здравствуйте!
Конечно, сможете!
Это лишь статистические риски, они не говорят, что это обязательно будет!
Причем, хочу сказать, что они у Вас и невысокие. При рисках от 1:100 и выше расцениваем риски как высокие (1:50, например)

А плацента, действительно, мигирирует до 34 недели с ростом матки.
Кардиомагнил пи беременности
22 сентября 2023
Здравствуйте!Беременность 13 недель и 1 день,гинеколог назначила принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 34 недель по причине ,что один раз сахар повышался и очень большой лишний вес изначально.Сейчас пришел результат биохимического анализа 1 скрининга ПИ слева 1,620;ПИ...
Мария, Самара
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Кардиомагнил назначается при беременности только по рискам , у вас риски низкие , поэтому показание к Кардиомагнилу нет, риски больше 1:100, все у вас хорошо и малыш здоровый по рискам .
Риск какой патологии по результатам первого скрининга
19 июля 2023
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Катерина, Воронеж
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Катерина. Да, по данным вашего скрининга риски высокие, требуется консультация генетика.
Расшифровка скрининга
19 июля 2023
Пришли результаты скрининга. Волнуюсь, все ли хорошо? Скрининг проходила на сроке 12 нед +1. ЧСС 162 уд/мин. КТР 72мм. ТВП 2мм. Носовая кость визуализируется. Свободная бета-субъединица ХГЧ 19Ме/л (0,657МоМ).РАРР-А 1,7Ме/л (0,541МоМ). Маточные артерии 1,05 (0,690МоМ). Риски...
Наталия, Ярославль
Вопрос закрыт
Наталия, здравствуйте!

Риски хромосомных аномалий низкие, в этом плане все хорошо. Единственное, высокий риск преэклампсии. Можно для профилактики начать кардиомагнил 150 мг в сутки. Следить за давлением, отёками
Вопросы по специальностям
Показать все
Ирина Владимировна  Труханова
181 отзыв
Инфекционист, Гепатолог
2011-2017, ГБОУ ВПО ЮУГМУ
Опыт работы: 7 лет
Алина Александровна Улезкина
202 отзыва
Педиатр
2014-2020г, ВГМУ им.Н.Н.Б
Опыт работы: 5 лет
Лариса Михайловна Воднева
54 отзыва
Аллерголог-Иммунолог
2018 год, Смоленский госу
Опыт работы: 6 лет
Мария Игоревна  Грекина
146 отзывов
Гематолог
2001-2007гг Иркутский гос
Опыт работы: 14 лет
Станислав  Литвиненко
57 отзывов
Травматолог, Ортопед
1994 год, Пермская Госуда
Опыт работы: 25 лет
Марианна Александровна Башкатова
51 отзыв
Акушер, Гинеколог
1981 -1987 год, Ярославск
Опыт работы: 30 лет
Андрей Сергеевич Подлипаев
126 отзывов
Хирург
1984-1990, Куйбышевский м
Опыт работы: 32 года