Результаты поиска

Здравствуйте!
1. Здравствуйте! Обычно ОРВИ никак не сказывается на беременности , не переживайте . По узи все хорошо .
2. первый скрининг выполняется на сроках 11-13,6 недель , так что можно будет делать

Здравствуйте, первый скрининг выполняется с 11-13 нед 6 дней. Главное в этом интервале

Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, риски развития исследуемых аномалий низкие, можете быть спокойны. Легкой , Вам, беременности!

Здравствуйте, по скрининга у вас низкие риски хромосомных патологий и осложнений низкие. Но биохимические показатели снижены, норма от 0,5. Это не говорит о чем-то плохом. Скорее всего генетик предложит выполнить НИПТ, если понадобится.

Здравствуйте!
Нужено дополнительное узи в 16-17 недель
Что вам генетик сказал?

Здравствуйте!
Вам нужно обязательно выполнить НИПТ.
Все же, хоть по УЗИ маркеров хромосомных аномалий нет, повышение ХГЧ и снижение РАРР-А патогомонично для СД.
Но, конечно же, это не говорит, что точно будет Т21

Здравствуйте, Наталья!

1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна.

- Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности.



2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. 


Пренатальное кариотипирование и амниоцентез:

Преимущества:

- Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. 

- Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности.



Риски амниоцентеза:

- Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%).

- Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом.



На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода.



Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур.



Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.

Добрый день! Риски еще не рассчитывали?

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау)
хромосомным аномалиям низкие.

1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

Здравствуйте! По малышу все отлично! Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений ! Все цифры в норме, не переживайте
Низкий Papp + риски 1 :161 означает, что есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)

Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день ежедневно
Омега 1200мг 1р а день ежедневно


Здоровья Вам и лёгкой беременности!

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга идивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие.

Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.

Здравствуйте.. По УЗИ все хорошо.
Воротниковая складка норма. Носовая кость есть. Кровоток норма анатомически все хорошо.
По поводу боли, с большой вероятностью это связано с ростом матки и натяжением всего связочного аппарата удерживающего её в тазу.
Если шейка длинная нет отслойки и кровянистых выделений это вариант нормы.

Ирина, нет
На 1 скрининге вероятность ошибки большая
Нужно сделать узи у эксперта, на более "мощном" оборудовании

Здравствуйте. Прикрепите сам скрининг крови , оцениваем показатели комплексно