Результаты поиска

Здравствуйте, отдельно эти маркеры в отрыве от узи не оценивают. Прикрепите скрининг, пожалуйста. Вам должны были рассчитать индивидуальный риск, на это и ориентируемся. Также существует Неинвазивный пренатальный тест. В совокупности с биохимическим скринингом дает максимальную информативность.

Здравствуйте, Александра!
Сначала я отмечу некоторые особенности узи. Все структуры плода описаны очень подробно, маркеры хромосомных аномалий по узи не определяются. На что я обратила внимание - на разность КТР и срока по УЗИ, плод меньше срока менструального, а если у вашей родственницы менструации регулярные, то этот факт имеет значение, хотя так бывает в норме при нерегулярной менструации, длительном менструальном цикле, поздней овуляции. Больше по узи придраться не к чему. Все идеально и согласно протоколу обследования.

Кровь на биохимические маркеры вХГЧ и рарр-а играют свою роль в формировании рисков хромосомой аномалии, оцениваются не сами показатели, а цифры МОМ относительно срока беременности и их отношение друг к другу. И скорее всего именно данные биохимических маркеров сыграло роль в оценке рисков, которые подсчитывает программа, не человек.

Сам скрининг - это не диагноз, это выявление группы риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать, еще раз проверить. И в данном случае риск по трисомии 18 пары хромосом считается промежуточный, не высокий. И в данном случае рекомендовано лишь экспертное узи и неинвазивный пренатальный тест. Это оценка ДНК плода в крови матери. Он платный, только по желанию и за счет родителей.

Риск, повторюсь, не высокий и в данном случае инвазивная диагностика (амниоцентез - прокол) - не показаны.

Добрый День
По скринингу норма. Риски низкие)

Здравствуйте! 1 скрининг оценивает маркеры хромосомных аномалий, это в первую очередь ТВП и носовую кость и общую картину в целом.
Размеры частей тела плода сейчас в пределах нормы, ничего критичного не вижу.
Более информативно их будет оценивать в динамике на более поздних сроках- 2 скрининг и далее.
Сейчас нужно дождаться результатов биохимии.

Здравствуйте, да конечно, носики нормальные. Результаты крови ещё не пришли?

Здравствуйте. по тому,что вы напмисали-риски низкие и все отлично

Здравствуйте. не соглашайтесь пока на инвазивную диагностику.
я вам советую пройти узи еще раз в 16 недель и сразу же сдать кровь на афп хгч в другой клинике- это тот же самый анализ который можно сделать до 17 недель. вам там должны посчитать ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски на хромосомные аномалии+ риск преэклампсии,задержки роста и преждевременные роды ( когда будете искать клинику где сдать эту кровь,уточните считают ли они эти риски) и уже от этих результатов отталкивайтесь.
у проколов много осложнений в том числе и прерывание беременности. не торопитесь

Здравствуйте! У вас все риски низкие , в том числе по трисомиям. Смотреть нужно колонку индивидуального риска - это лично ваш. Базовый - это риски в популяции.
Для НИПТ показаний нет. Для консультации генетика тоже .
Все у вас хорошо! :)

Здравствуйте. Исходя из определённых рисков - приём ацетилсалициловой кислоты в дозировке 150 мг в сутки показан. Это доказанно профилактирует развитие преэклампсии.
Вне зависимости от наличия преэклампсии в предыдущие беременности- риски определены для нынешней беременности.

Здравствуйте. У вас риски низкие. Смотреть надо комбинированный скрининг, а не отдельные показатели. Да, гормонотерапия могла исказить результаты биохимического скрининга.
Малыш у вас растёт здоровенький

Здравствуйте. это значение говорит о высоком риске развития синдрома дауна у плода. вам нужна консультация генетика.

Пожалуйста! Будем надеяться что наши опасения напрасны ???