Результаты поиска

Здравствуйте.
Ребенок на груди, правильно?
Лактазар или колиф пробовали?

Здравствуйте.
Кал на дисбактериоз не является информативным , лечения не требует .флора каждый день меняется у ребенка .
Микропейзаж невозможно оценить , и нормы не определённы точные.
Баксет крепит стул, могут быть запоры от него .
По описанию лактазаная недостаточность у ребенка.
Стул жидкий пенистый .
Рекомендую сдать кал на углеводы.
В каждое кормление давать колиф препарат по 4 капли в 10 мл грудного молока перед едой .
Лактазаная недостаточность проходит у детей к 6- 8 месяцам у всех индивидуально.
Прикрепите фото сыпи , пожалуйста.

Лора, здравствуйте! Высыпания по фото похожи на проявление фоликулита на фоне фоликулярного кератоза.
Фоликулит это воспаление в устьях волосяных фоликул.
Фолликулярный кератоз это закупоривание сальных протоков белком кератином.
Сухая кожа особенно склонна к фолликулярному кератозу. Его проявления усугубляются при низкой влажности воздуха, при сухой жаркомклимате в помещении.
Рекомендую:
На воспалённые узелки- Банеоцин/ Фуцидин мазь 3 р в день 7 дней. Затем использовать Урокрем 2р в день 1 месяц.
Минимизировать контакт с водой- исключить ванну, баню, можно лёгкий душ..
Для душа использовать Циновит гель для душа 14 дней, затем перейти на масло Липобейз , вместо мыла.
Избегать сдавливающей, облегающей одежды.
Нельзя использовать мочалки.
Следите за влажностью воздуха в помещении. Влажность должна быть 50 -60% температура воздуха не более 22 градусов.

Гроприносил препарат не обладает доказанной эффективностью, Фукорцин на высыпания на фото не нужен.

Здравствуйте
Как давно начались проблемы с кормлением?
Стул какой по консистенции у ребёнка?

В таком случае, Ваш ребёнок явно в стадии выздоровления.
Нет, достаточно просто помыть с хлорсодержащим раствором или прокипятить. Ребёнок уже этой сальмонеллой переболел, повторно он какое-то время (несколько месяцев точно) не заразится.

Юлия, здравствуйте. Самое страшное - позади. Сейчас реабилитация. Небольшие колебания температуры (до 37,5 С) еще могут быть какое то время Обязательно гуляйте, давайте витамин Д 1000 МЕ. Т.к.была кишечная инфекция, пробиотики показаны (можно и бифидумбактерин, конечно, но есть хорошие комбинированные:бак сет, примадофилус и пр., ферменты тоже уместны). Обязателен контроль крови и мочи: через 2 недели после выписки и через месяц, как минимум. Кровь смотреть как на предмет воспаления , так и анемии. Через 2 недели повторить кал на кишечную группу (дизентерия , сальмонеллез). Если появится диарея, то сдать раньше.

Здравствуйте! Стоит исключить гельминтов, сдайте кал на яйца гельминтов и простейших 3х кратно с интервалом 3-4 дня, желательно в лабораторию сэс. ИФА кровь на описторхии, токсокары, лямблии.
Можете прикрепить имеющиеся анализы?

Здравствуйте. У вас несколько заболеваний, и добиться улучшения не так быстро и просто, нудно время и упорное лечение в одних руках. Но вам повезло: у вас есть возможность лечиться очно у гастроэнтеролога. Вернитесь, расскажите своему врачу о результатах дообследования и лечения, и он внесет коррективы в назначения. Вряд ли единичный прием врача или консультация на сайте когда-нибудь привела кого-то к выздоровлению. Всего наилучшего.

Здравствуйте! Необходимо лечить золотистый стафилококк, Ципролет 500мг 2 раза в день после еды 10 дней вместе с препаратом Энтерол по 1 табл 2 раза в день за 1 час до еды 10 дней. С 11 дня - Пробиолог по 1 табл 2 раза в день во время еды 2-3 недели. Пролечите и стафилококк и эшерихию. Здоровья Вам и удачи!

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня