Результаты поиска

Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».

Вполне возможно реакция на принимаемые препараты и на стеатоз
В подобной ситуациифиброскан проходим 1 раз в год
В лечении стеатоза есть 2 равнозначных подхода:
1) Направлен на снижение жировых прослоек в печени, а значит и уменьшении степени стеатоза (эффект этого метода доказан в клинических исследованиях). Включает в себя снижение массы тела постепенное под контролем врача, здоровое полноценное питание, средиземноморская диета, адекватная физическая активность (плаванье, велосипед, скандинавская ходьба, 10 тыс шагов ежедневно)
2) Направлен на уменьшение воспаления в печени: единственный доказанный препарат это УДХК, обычно назначается из расчета 10-15 мг/кг/сут в течении 6 и более мес (снижает степень стеатоза, уменьшает воспаление и препятствует формированию фиброза). Обычно назначается в сочетании с витамином Е в течении 12 и более мес. При необходимости добавляем адеметионин.
На аутоиммунные сдать можно, учитывая анализы и ревматоидные болезни

Здравствуйте!
Учитывая что по биохимическому анализу крови наблюдалось повышение АЛТ, мочевой кислоты вероятнее всего причина таких отклонений нарушение метаболических процессов (на фоне питания, приема алкоголя, избыточного веса если он имеет место быть).
В таких ситуациях рекомендуют гипоурикемическую диету (учитывая что еще сохраняется мочевая кислота повышенной), адекватную физ.нагрузку, тиоктовая кислота 600 мг утром натощак в течении месяца, она улучшит обменные процессы в печени.
Дополнительно сдают IgG к эхинококку (чтобы исключить паразитарный характер кисты) и как планируется КТ органов брюшной полости.

Здравствуйте.
Уточните, пожалуйста, уровень общего билирубина. Приложите результат узи внутренних органов.
При наличии жировой дистрофии печени рекомендуется, в первую очередь, снизить лишний вес (это основная причина), минимизировать алкоголь, жирный обильный прием пищи, курение, пересмотреть качество питания.
При повышении печеночных показателей рекомендуется прием гепатопротекторов- гептрал 3 раза в день курсом 14-21 день с последующим контролем биохимического крови.
При приеме обезболивающих препаратов рекомендуется использовать препараты для защиты слизистой желудка- ингибитор протонной помпы (нексиум или пантап за 30-40 минут до еды утром на курс приёма обезболивающих препаратов.

Диагноз можно предположить даже клинически, после осмотра. УЗИ печени внесет ясность. Если печень уплотнена, имеется расширение вен селезенки и печени, увеличена селезёнка, есть жидкость в брюшной полости, то с большей долей вероятности здесь цирроз.

Опять же, длительный алкогольный анамнез или наличие вирусных гепатитов, тоже в пользу цирроза.

Показаний для приема УДХК (урсосан) у вашей мамы нет.

Здравствуйте.
Жировая дистрофия, это изменения на фоне не сбалансированного питания, это обратимый процесс, не переживайте, встречается и у стройных людей. В таких случаях рекомендуется придерживаться средиземноморской диеты, кушать 4-5 раз в день. По анализам крови видим, что гепатобиллиарная система функционирует хорошо, медикаментозной терапии не требуется. Контроль узи через 6-12 месяцев.

Здравствуйте!
По УЗИ ОБП все в порядке.
АЛТ - печеночный фермент в норме, функция печени не нарушена, прием гепатопротекторов не требуется.

Незначительно повышено АСТ, у детей это не редкость, повышение связано с активным ростом.

Щелочная фосфатаза - это фермент, который вырабатывается в норме клетками печени, почек, костной ткани и эпителием кишечника. У детей из-за активного роста щёлочная фосфатаза может быть в несколько раз выше, чем у взрослых. До года встречала цифру 1000 ед/л. С учётом нормальных результатов АЛТ, отсутствия признаков застоя желчи по УЗИ, скорее всего, у Вашего ребёнка транзиторная гиперфосфатаземия детского возраста. Лечения это состояние не требует.
Чтобы точно быть уверенным и исключить другие состояния: рекомендую дополнительно сдать ионизированный кальций - исключить его дефицит, витамин Д, фосфор, гормоны щитовидной и паращитовидной железы (ТТГ, Т4, паратгормон).
Если все данные показатели будут в норме, это подтвердит активный рост костной ткани, что провоцирует продукцию щелочной фосфатазы.

По биохимии немного снижен об.белок и мочевина. Необходимо увеличить в рационе ребенка белок и все нормализуется.
АСЛО у ребенка в норме (норма до 200 ме/мл).

Здравствуйте!
Да, все не так плохо.
Если не будет повышения печеночных ферментов (воспаления в клетках печени) смысла принимать какие -либо гепатопротекторы нет, так как не будет точки приложения. Основа коррекции: питание+разумная физическая нагрузка.
Симптомов в виде кашля и кома в горле печень не даёт.
С целью выявления причины кашля и кома в горле можно сдать общий иммуноглобулин Е, гормоны щитовидной железы (ТТГ, Т4), мазок из зева на флору и чувствительность к антибиотикам и бактериофагам, IgG к лямблиям, токсокаре, аскариде+ кал на яйца глист и цисты простейших трехкратно с интервалом 3-4 дня методом парасеп.

Здравствуйте! Необходимо дообследование. Консультация гастроэнтеролога и коррекция лечения. Возможно назначение в/в введения гепатопротеутеров и мрт печени.
Метформин и диабетом метаболизируются в печени.
В такой ситуации можно попробовать инъекции инсулина длительного действия иди препараты, которые метаболизируются а почках - форсига, джардинс.

G3 показывает степень злокачественности опухоли ииориентирует врача, какое леченме можно дать пациенту.

Здравствуйте! Необходимо сделать клинический и биохимический (АСТ, АЛТ, билирубин, ЩФ, амилаза, ГГТП, глюкоза, холестерин, мочевина, креатинин, общий белок, СРБ) анализы крови. УЗИ брюшнгой полости делали?