Результаты поиска

Здравствуйте
При отягощенном онкологическом анамнезе рекомендуется пройти консультацию медицинского генетика. Врач назначает исследования на мутации в генах, если это необходимо. Но даже, если что-то будет обнаружено-тактика от этого никак не изменится.
Нужно проходить обследования и с учетом отягощенной наследственности сроки сдвигаются.
Ежегодно проводится : кт огк или рентгенография ОГК, ОАК, узи молочных желез и узи органов малого таза-женщинам+мазок на онкоцитологию, узи органов брюшной полости. Каждые 3 года -фгдс, узи щитовидной железы.
Каждые 5 лет , начиная с 45 лет( не с 50) колоноскопия. После 40 кал на скрытую кровь методом ИХа ежегодно.
Кровь на ПСА после 50 лет+ТРУЗИ.
Детям до 20 лет нет смысла проходить обследования, так как риск развития зно равен 0.

Здравствуйте. Такое повышение уровня печеночных ферментов не является специфичным и может быть следствием различных причин, в том числе на фоне интоксикаций любой этиологии, быть следствием пищевой реакции или воспалительного процесса или инфекции.
В данном случае при сохранении симптоматики рекомендуется провести дообследование - общий анализ крови, общий анализ мочи с микроскопией осадка, обзорный рентген брюшной полости. Контрольные биохимия и узи через несколько дней.
Пока проводить симптоматическое лечение - противорвотные, диетическое кормление (корма направления гастроинтестинал), если не ест самостоятельно - кормить принудительно, дробно небольшими порциями. Спазмолитики - спазмалгон 20 мг/кг веса в/мыш или дюспаталин 10 мг/кг веса внутрь 2 р/сутки. Если рвота будет продолжаться целесообразно проведение инфузионной терапии.

Здравствуйте!
Я бы порекомендовала сдать общий анализ крови с развернутой лейкоцитарный формулой + С реактивный белок для уточнения этиологии инфекции, определение антител типа IgM и IgG к вирусу герпеса.

Сейчас рекомендуется Витамин С 500 мг/сут 5-7 дней, вит. д 2000ме в сутки для поддержания иммунитета.

Я бы не рекомендовала прием противовирусных препаратов, так как они не имеют доказательной эффективности, иммунитет отлично справляется самостоятельно, достаточно симптоматического лечения. Какие жалобы на сегодняшний день?

По поводу лечения пока не могу говорить , так как не достаточно данных по диагнозу , нужно точно определиться и тогда будет правильно что либо рекомендовать . ✨

Добрый день
По результатам анализов есть дефицит железа (норма ферритина от 30) и в12.
Для восполнения латентного дефицита железа можно использовать препараты двухвалентного железа- тардиферон 80 мг, гинотардиферон 80 мг, ферретаб 50 мг или сорбифер 100 мг /сут (последний может вызвать побочные эффекты со стороны жкт). Длительность терапии- 3 мес, затем контроль ферритина. Целевой ферритин 40-60.
Железо лучше за 2 час до или после еды. Не запивать чаем, кофе, не совмещать с молочным продуктами. При плохой переносимости можно после еды.
Для восполнения дефицита в12- р-р цианокобаламина 500 мкг 14 дней внутримышечно.
Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5.
Остальные показатели в норме.
Для исключения афс необходимо сдать кровь на антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g (у вас суммарные) и волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела трехэтапный тест (не все лаборатории это делают). Важно сдавать анализы через 12 недель после потери, вне беременности.
И сдать кровь на Протеин S (если не сдавали)

Здравствуйте, на основании чего заподозрили сотрясение? Была травма?или после падения?

Здравствуйте. Сахарный диабет не бывает с низким уровнем глюкозы. Инсулин не используется для диагностики диабета, т.к. очень вариабелен. Снижение глюкозы натощак у деток бывает часто, особенно с низкой или высокой массой тела. У детей низкий запас гликогена в печени, поэтому по утрам или при заболевании, неправильном питании может снижаться. Ни АКТГ, ни ИФР-1 при этом не нужны.

Доброго времени суток. Живите спокойно, это вариант нормы!

Добрый день! Можете принимать абсолютно спокойно, он безопасен

Здравствуйте, при холестазе повышены печеночные ферменты, желчные кислоты и билирубин
Повышение холестерина и щелочной фосфатазы не является признаком холестаза