Результаты поиска

Здравствуйте!
Вы являетесь носителем мутации в гене ANO5. У вас одна копия гена с мутацией, а вторая — нормальная. Носительство не приводит к развитию заболевания, так как для проявления аутосомно-рецессивных заболеваний (миошиподобная мышечная дистрофия 3 типа, поясно-конечностная мышечная дистрофия 12 типа) необходимо, чтобы у человека были две мутантные копии гена (одна от матери, одна от отца).
Если ваш партнер является носителем мутации в этом же гене, то есть риск (25%), что у вашего ребенка могут быть две мутантные копии гена, что приведет к развитию заболевания.
Рекомендую:
- сдать партнеру генетический тест на носительство мутаций в гене ANO5 —оценить риск передачи заболевания ребенку.
Если ваш партнер не является носителем мутации в этом гене, риск рождения ребенка с заболеванием крайне низок.

Здравствуйте! Прикрепите обследование к вопросу. Есть ли какие нибудь жалобы со стороны сердца?

Здравствуйте, ожидаю прикрепления анализов

Здравствуйте
Не переживайте.
По экг ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Блокад экстрасистол нет.
Для исключения структурных изменений рекомендуем УЗИ сердца.
Буду рада вам помочь обращайтесь.

Здравствуйте!
По результатам общего анализа крови повышены эритроциты, эритроцитарные индексы, гематокрит и гемоглобин - это называется гемоконцентрация ( простыми словами сгущение крови). Встречается при недостаточном питьевом режиме, при наличии вредных привычек ( курении), у людей, живущих в горной местности.
Так же после перенесенных вирусных инфекций.

В таких случаях рекомендуют соблюдение питьевого режима.
Приём Витамина С 1000 мг 1 раз в сутки 1 мес
Витамина Д 2000ме

Здравствуйте, по гистологии описаны все процессы которые соответствуют замершей беременности, к сожалению причину установить по гистологии не возможно. Но как правило причиной потерь беременности на ранних сроках является нарушение ещё в закладке, которые на течение последующих беременностей не оказывают ни какого влияния

Здравствуйте!

Меня зовут Вероника Андреевна, я специалист сервиса «Спроси Врача»

Прикрепите, пожалуйста, анализы

Гемоглобин в норме, но ферритин низкий – это лабораторные признаки латентного железодефицита. В таких ситуациях рекомендуется прием препаратов железа. Например, ферретаб комп 50 мг, утром и вечером после еды, прием ежедневный. Прием 2-3 месяца и далее контроль ферритина в крови. Если ферритин ниже 40-60, то продолжать прием ферретаба 50-100 мг также с последующим контролем через 2-3 месяца. И так продолжать, пока не поднимется ферритин хотя бы до нижних границ. Перед сдачей контроля ферритина- за 10-14 дней нужно прекратить прием препаратов железа. Лучше проверять вместе с СРБ, чтобы исключить ложное завышение ферритина на фоне воспалительного какого-то процесса (ферритин – две фракции: одна – это запас железа в организме, вторая – воспалительная фракция при любом воспалении в организме).
В утренний/вечерний прием пищи (когда прием ферретаб комп) –рекомендуется исключать такие продукты, как чай, кофе, бобовые, молоко и молочные продукты, т.к. они мешают усвоению железа. В рацион обязательно добавить красное не переработанное мясо и субпродукты (печень любая прежде всего).

Здравствуйте
По данным гистологического заключения убедительных признаков опухолевого роста не выявлено
Гипотрофия эпителия и воспаление

Здравствуйте!
По данным узи есть овальное окно и дефект межпредсердной перегородки. Отверстия маленькие, требуют наблюдения. Есть шанс , что закроются сами. Увеличение скорости кровотока возможно из-за того, что Малыш плакал или был беспокоен.
На данный момент требует наблюдения . Желательно выполнить контроль узи через 3 мес после предыдущего. Лекарственные препараты на данный момент не показаны.