Результаты поиска

Здравствуйте. Просмотрела приложенные фото. Да, это миопия. У ребенка сильно отягощена наследственность: у мамы и у папы миопия, у мамы высокой степени.
Сейчас отвечу по пунктам
1. Скорее всего врождённая миопия. Но каждые 6 месяцев нужно контролировать и состояние сетчатки, так как при миопии идёт увеличение переднезаднего размера глаза, т е. Глаз растягивается и сетчатка натягивается, в особенности по периферии и могут быть проблемы
2. Конечно чем раньше будет одета очковая коррекция, тем лучше. Ребенок будет смотреть правильно.
3. Играть можно и нужно. Чтобы ребенок хорошо учился фиксировать взгляд, развивалось бинокулярное зрение. Ребенок хуже видит вдали.
4. Можно использовать аппаратное лечение, ношение специальных перифокальных очков, ортокератологических ночных линз, употребление определенных витаминов, но это все позже. Сейчас ребенок очень мал
5. Нет, лампа точно не при чем. Скорее всего, как уже выше писала, это наследственность.
6. Все очень индивидуально. И как дальше будут развиваться глазки ребенка, какая будет миопия по степени, Вам точно никто не скажет. Но скорее всего наследственная миопия.

Здравствуйте. Тактика по лечению сейчас у Вас хорошая. Можно добавить еще мазевые формы за нижнее веко Декса-гентамициновую мазь 4 раза в день, либо мазь Флоксал 2 раза в день и Гидрокортизоновую мазь 0,5% 2 раза в день за нижнее веко 10-14 дней. Внутрь антигистаминный препарат, например, Зодак или Лоратадин 5 дней, для снятия отека.
У Вас нарушена работа мейбомиевых желез, по этой причине вырабатывается слишком густой секрет, который закупоривает протоки. В таких случаях стоит проверить работу желчных путей и кишечника. Сделайте УЗИ брюшной полости в плановом порядке. Посещайте после затихания процесса, баню или сауну, чтобы секрет стал менее вязким и легче отходил.

Здравствуйте!
Судя по описанной симптоматике, у Вас есть признаки компрессии нервного корешка (отсюда боли, неприятные ощущения в области голени), по данным МРТ - без особо значимой патологии (минимальные размеры, без признаков сдавления нервов); вероятнее всего, жалобы обусловлены остаточным мышечно - тоническим синдром и вторичной компрессией нерва за счёт мышц.
Лабораторно - также без отклонений, HLA - вероятно, также будет в норме (крестцово - подвздошные сочленения без признаков воспаления)

Нет ли болезненности в проекции ягодицы? как правило, спазмируется грушевидная мышцы

По тактике: продолжить сирдалуд - какая сейчас доза?
добавить габапентин 300мг на ночь в течение 14 дней, при сохранении боли в течение 3х дней увеличить до 300мг 2 раза в сутки

Здравствуйте
Переадресуйте вопрос терапевтам

Удачи Вам и здоровья!
Не отменяйте Опдиво!

Доброго времени суток. УЗИ метод хороший, но всегда есть погрешность в измерениях, метод операторозависимый.
С учётом описанного нет никакой срочности. Наблюдайтесь до года, а там видно будет.

Здравствуйте. По КТ в динамике нет ухудшения, идет медленное рассасывание поврежденной зоны поражения слева в нижних отделах.
По вашему описанию ОРВИ.
Начните Полиоксидоний 12 мг 10 дней, остальное ваше лечение оставьте.
При температуре выше 38 С - Ибуклин 1-2 р в день до 5 дней.

Здравствуйте, Ксения. Туберкулёз по бронхоскопии выявить можно, если будет обнаружена сама туберкулезная палочка (методом микроскопии) или она высеилась в посеве на жидкие (через 10-14 дней) или твердые (через 2-3 месяца) питательные среды. Если данные лаборатории противоречат друг другу, то могли обнаружить ДНК микобактерий методом ПЦР, а это не всегда доказывает наличие туберкулёза. Поэтому необходимо дообследование и рентген или КТ лёгких в динамике. После антибиотиков состояние могло улучшиться, т.к. рассосалось воспаление, окружавшее туберкулёзные очаги, если туберкулёз действительно есть. Если же его нет, значит, у Вас пневмония и хорошая положительная динамика. Но дообследование, контроль обследования необходим.

Здравствуйте,
Так как повышен билирубин за счёт непрямой фракции, то подозрение на синдром Жильбера. Это доброкачественное повышение билирубина. Связан с особенностью генов.
Серьезных последствий не несёт. Чаще коррекции не требует, при большом повышении билирубина можно применять урсодезоксихолиевую кислоту. Например, урсосан 500 мг на ночь 1-3 мес под контролем билирубина.
Выявляется по генетическому анализу крови.

Факторы, провоцирующие обострение синдрома Жильбера:
* тяжелые физические нагрузки,
* погрешности в питании (консервированные, жареные, острые, копченые продукты, газированные напитки),
* голодание,
* алкоголь,
* стрессовые ситуации, переутомление,
* инсоляция,
* вирусные инфекции,
* лекарственные препараты (анаболические стероиды, глюкокортикоиды, андрогены, этинилэстрадиол, рифампицин, циметидин, хлорамфеникол, стрептомицин, левомицетин, салицилат натрия, ампициллин, кофеин, парацетамол, иринотекан).

Если билирубин не реагирует на лечение урсосана, то можно рассмотреть прием фенобарбитала по 0,05-0,1 г 2-3 раза в день в течение 1-2 недели

Так как у вас было повышение Алт без АСТ, то дело не в тренировках, после них повышается преимущественно аст, так как разрушается скелетная мышца.
Алт- это разрушение печени. Возможно из-за вашего особого образа жизни (питание спортивное, лекарства), если исключили вирусные гепатиты (кровь на HbsAg, антиHCV) и аутоиммунные гепатиты (кровь на антимитохондриальнве и антинуклеарные антитела)

Для восстановления печени можно принимать фосфоглив (2 капс 3 раза в сутки), или Фосфоглив форте (1 капс 3 раза в сутки), или гептрал (400 мг 1 таб 2 раза в сутки), или Эссенциале 300 мг 2 капс 3 раза в сутки
Курс 1-3 месяца, контроль АЛТ, АСТ через 2-4 недели

Доброй ночи, Оксана.
Во первых, не стоит паниковать и читать интернет. У ребёнка НЕТ лейкоза.

Во вторых и 1 и 2 анализы говорят об умеренном воспалительном процессе бактериального характера.
Возможно это его зуб дает такую хроническую инфекцию.
Как его зуб сейчас, не беспокоит?

Какой антибиотик пили когда лечили зуб, в какой дозировке и сколько дней?