Результаты поиска

добрый день! нет, бояться КОК не нужно. коагулограмму сдавать тоже не нужно, нет такого в приказах гинекологических во время приема КОК. 1 раз в год УЗИ молочных желез, УЗИ ОМТ, мазок на цитологию (но это нужно каждой женщине и вне КОК).
принимаете таблетки по схеме, по 1 в день в одно и то же время.
если живете половой жизнью, то первые 7 таблеток пачки доп контрацепция презервативом, далее не нужно, если не будете пропускать

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются, на зачатие, вынашивание плода не влияют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут подсчитаны баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Супругу посетить уролога также для подбора терапии с целью улучшения спермограммы.

Здравствуйте. Гомеопатия тут явно лишняя: спаскупрель, хепель, вибуркол- это пустышки.
При гетерозиготной мутации достаточно увеличения фолиевой кислоты до 1 мг в сутки.
По коагулограмме лучше консультировать с гематологом. Изменения для раннего срока.
Гипотиреоз у Вас декомпенсирован. Контроль анализов обязательно через 6 недель. Но похоже, что 75 мкг нужно принимать каждый день, а не через день.
Витамин Д у Вас в норме, не нужны такие лошадиных дозы. Достаточно 800-2000 ме в сутки.
Не совсем понятно назначение метипреда.
Магне б6 форте применяется курсами по 1 таб 3 раза в день 2 недели. При повышенной эмоциональной нагрузке, стрессе, при повышенном тонусе.

Добрый день! При данных анализах прием клексана не показан. Вам необходимо сдать гомоцистеин, фолиевую кислоту в крови, антитромбин 3, коагулограмму, Д-димер, агрегацию тромбоцитов

При невынашивание беременности причиной могут быть мутации в генах F2,F5. Мутации, которые есть у Вас они в гетерозиготной форме (незначительны). А в гомозиготной форме мутации в генах фолатного цикла. Нарушения в этих генах могут быть причиной не закрытия нервной трубки у малыша на 20-30 днях беременности, поэтому будет нужен курс метифолата+поливитамины.

Добрый день! Мутация F13 имеет протективный эффект для защиты от тромбоза и в общей сложности с мутацией гена фибриногена FGB имеет взаимонейтрализующий характер. В генах фолатного цикла есть мутации, необходимо во время беременности и за 2 недели до подготовки к зачатию пить метилфолат и курс поливитаминов.

Здравствуйте. Для успешной беременности необходимо сохранять баланс свертывания крови. Это очень сложно, бкувально как ходить по острию ножа. И для назначения такой дозировки клексана должны быть серьезные поводы. Гетерозиготная мутация F2 это не повод назначать НМГ. Д-димер нужен только для того чтобы понять был ли тромбоз или нет, то есть смысла его сдавать для контроля терапии мало. Гемофилия как причина прерывания беременности имеет свое место, но не первое. Гормональные сбои, нарушения строения матки, урогенитальные инфекции. Рекомендую в следующий раз контролировать гормоны: ФСГ, ЛГ, эстрадиол, пролактин, кортизол, тестостерон. Сдать вагинальный мазок на флору. Сделать гистероскопию. И самое главное без анализа ТРОМБОДИНАМИКИ не делать выводы о тромбофилии.

Здравствуйте , есть полиморфизмы, но это вовсе не значит что осложнения вас коснутся. Вы планируете беременность ? Ранее замершие были?