Результаты поиска

126 совпадений

22 октября 2024

Здравствуйте. Бесплодие неясного генеза 6 лет. По анализам и у меня и у мужчины все в норме. Сейчас планируется ВМИ и параллельно пришли генетические анализы (к генетику я уже не успеваю за расшифровкой). Помогите расшифровать.. на первый взгляд там что-то не так, но в силу...

Анна Ивановна Петрова

Вопрос закрыт

Волошенко Оксана Евгеньевна

Здравствуйте! По результатам анализа обнаружены и у вас и у вашего мужа мутации фолатного цикла. Для вынашивания беременности полиморфизм не опасен и ни на что не повлияет. Принимайте за три месяца до беременности фолиевую кислоту 400 мкг.

Может ли родится у меня здоровый ребенок?

1 ответ

26 сентября 2024

Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты:1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.2.F5 (1691...

Дарья

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, из всего скрининга значение имеют мутации в генах FV, FII. У вас с ними полная норма. Опасности по этому анализу для вынашивания нет.

Мутации фолатного цикла

2 ответа

20 августа 2024

Добрый день!Юлия, 34 годаПрошла 4 переноса ЭКОСкажите, могут ли причины в крови?Готовлюсь к новому протоколуЧто еще нужно проверить на основе этих данных?F2 (20210 G>A)G/GВариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A)G/GВариант...

Евгений

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте!
Клиническое значение имеют только генетические тромбофилии FV, FII. У вас их не выявлено, опасности никакой ни для беременности ни для вынашивания нет. Планово можно сдать гомоцистеин, В9 и В12. По результатам определять тактику ведения с гинекологом или репродуктологом.

Расшифровка анализов мутации

2 ответа

20 июня 2024

Добрый день!я планирую беременность,первые роды были 11 лет назад,в прошлом году был выкидыш на 7 неделе.после этого сдала ряд анализов:F2, F5 G/G- вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов ,не обнаружен.MTHFR T/T обнаружен вариант полиморфизма,...

Юлия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, можете спокойно планировать беременность. По генетическому скринингу генетических тромбофилий не выявлено ( FV, FII в нормозиготе).

Планирование беременности после 3 выкидыша; Привычное невынашивание

2 ответа

26 марта 2024

Помогите понять пожалуйста что все эти "обнаружено" значит. Они могут быть причиной произволного выкидыша? Исследование Результат F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма,...

Эрика, Москва

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Всё, как полагается.. По гематологии даже не за что "зацепиться".
Перед очередной беременностью рекомендовал бы провести прегравидарную подготовку:
- За полтора -2 месяца до планируемой беременностью начинайте прием Ангиовит по 1 т х 1 р/день - ежедневно, продолжить прием на фоне беременности.
- Вне месячных принимайте курантил по 25 мг х 3 р/день - при наступлении беременности продолжайте прием.
- Перед беременностью в течение месяца пропейте флебодиа 600 по 1 т х 1 р/день + вобэнзим по 3 т х 3 р/день.

Мутации системы гемостаза

3 ответа

25 марта 2024

Здравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации.по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...

Елена

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла.
Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут.

Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?

Проблемы со свертываемостью крови наследственные или приобретенные, минимизация риска повторного инсульта и/или инфаркта

2 ответа

31 января 2024

Мужчина - 54 года, вес - 74, рост 174, 17 января 2023 - микроинсульт в обоих частях гиппокампа, МРТ 0,3 и 0,6 мм, проявлялся потерей памяти на 20 и 45 мин, дезориентацией. В результате полного обследования сердечно-сосудистая система была исключена из возможных причин....

Максим, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по приложенным анализам и анамнезу может быть заподозрен антифосфолипидный синдром.
Это подтверждается повышением титра суммарных антител к B2GP1.
Спустя 12 недель после сдачи анализа необходимо вновь сдать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к кардиолипину, B2GP1. Обязательно раздельно М и G.
С результатами обследований посетить ревматолога или гематолога для обсуждения тактики ведения пациента.
Какую терапию принимаете на сегодняшний день?

Полиморфизм

1 ответ

27 декабря 2023

MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушениюфолатного цикла, не обнаружен.MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий кнарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...

Алекандра

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов.
Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.

Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла

2 ответа

20 августа 2023

Добрый день!Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты:F2 (20210 G>A) G/GВариант полиморфизма, предрасполагающий к развитиютромбозов, не обнаружен.F5 (1691 G>A) G/GВариант полиморфизма, предрасполагающий к...

Ника

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна

Здравствуйте.
По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Следующая